Η Pharmathen, η οποία ιδρύθηκε το 1969, έχει εξελιχθεί σε μία από τις μεγαλύτερες, καθετοποιημένες εταιρείες ανάπτυξης τεχνολογιών σύνθετων φαρμακευτικών σκευασμάτων και συγκαταλέγεται μεταξύ των 50 κορυφαίων ερευνητικών φαρμακευτικών εταιρειών στην Ευρώπη.

Η εταιρεία έχει στη διάθεσή της ένα από τα πιο εκτεταμένα και προηγμένα χαρτοφυλάκια στον κλάδο, με έμφαση στα Ενέσιμα Προϊόντα Βραδείας Αποδέσμευσης (LAI), τα Σκευάσματα Ελεγχόμενης Αποδέσμευσης και τα Οφθαλμικά σκευάσματα.

Το εξαιρετικά διαφοροποιημένο χαρτοφυλάκιο της Pharmathen αποτελείται από περισσότερα από 90 εμπορικά προϊόντα που παράγονται στις εγκαταστάσεις παραγωγής της στην Ελλάδα, οι οποίες είναι εγκεκριμένες από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) και την ΕΕ, εξυπηρετεί 250 πελάτες και είναι προσβάσιμο από ασθενείς σε περισσότερες από 90 χώρες παγκοσμίως.

Η Pharmathen είναι υπερήφανη που απασχολεί περισσότερους από 1.600 ανθρώπους, οι οποίοι ανήκουν σε περισσότερες από 28 διαφορετικές εθνικότητες, με το 54% του συνολικού εργατικού δυναμικού της και το 66% της ομάδας έρευνας και ανάπτυξης να είναι γυναίκες. Η μακροχρόνια επιτυχία της εταιρείας αποδίδεται στο πάθος για δημιουργία, το ήθος και την αφοσίωση των ανθρώπων της, οι οποίοι παραμένουν προσηλωμένοι στο όραμα της εταιρείας να κάνει τη διαφορά στις ζωές των ανθρώπων.

Στα πλαίσια της ανάπτυξης της, η Pharmathen Pharmaceuticals επιθυμεί να εντάξει στο ανθρώπινο δυναμικό της:

Χειριστές/στριες Μηχανών Παραγωγής Φαρμάκων με έδρα εργασίας τις Σάπες, Ροδόπης.

Οι Χειριστές/στριες Μηχανών Παραγωγής Φαρμάκων θα είναι υπεύθυνοι/ες για την προετοιμασία, το χειρισμό και τον καθαρισμό των μηχανών βάσει των βιομηχανικών κανόνων και προδιαγραφών GMP, καθώς και για την διατήρηση της καθαρότητας των χώρων παραγωγής.

Πιο συγκεκριμένα:

Βασικές Αρμοδιότητες:

Προετοιμασία, χειρισμός και καθαρισμός μηχανών παραγωγής φαρμάκων Διαχείριση υλικών συσκευασίας και πρώτων υλών Διενέργεια ελέγχων / καταγραφή αποτελεσμάτων για τα στάδια της παραγωγικής διαδικασίας των φαρμακευτικών σκευασμάτων στα προβλεπόμενα αρχεία Διατήρηση και συμπλήρωση των απαραίτητων αρχείων / δελτίων παραγωγής των παραγόμενων προϊόντων Συμμόρφωση με τις οδηγίες των τεχνικών διαδικασιών και τους κανόνες υγιεινής και ελέγχου που αφορούν τις διεργασίες του τμήματος