Като световен лидер в генеричните лекарства със силно иновативно портфолио, всички сме заедно за по-добро здраве. Тева Фармасютикълс разработва и произвежда лекарства повече от 120 години. Наред с установеното ни присъствие в генеричните лекарства, ние имаме значителни изследвания и дейности, подкрепящи нарастващото ни портфолио от иновативни лекарства и биофармацевтични продукти.
Днес нашето портфолио от около 3600 продукта е сред най-големите от всички фармацевтични компании в света. Близо 200 милиона души в 60 държави всеки ден се възползват от едно от качествените лекарства на Tева. Инвестираме в изследване и разработване на иновативни лекарства, генерични лекарства и биоподобни, продължавайки наследството от повече от век в намирането на нови начини да помогнем на пациентите да подобрят живота си. Това определя нашите ценности като компания и характеризира начина, по който правим бизнес и подход към медицината. Това определя как правим бизнес и мотивира хиляди служители на Teva по целия свят, всеки ден.
Научете повече на www.tevapharm.com.
В България Тева (позната като Актавис до 2020 г.) е най-големият работодател във фармацевтичната индустрия с близо 1700 служители в двата производствени завода (Дупница и Троян), търговската организация и в редица глобални корпоративни функции, базирани у нас. Ние вярваме, че всеки един от нас трябва да има достъп до качествени лекарства, които помагат за справяне с болестта, борбата с инфекциите или просто поддържат цялостното здраве.
Научете повече на www.teva.bg.
Ние търсим да присъединим към своя екип амбициозен и мотивиран професионалист за длъжността „Специалист Наука, Производство и Технологии" в „Дирекция Наука, Производство и Технологии“, гр. Дупница.
• Участва в трансфера на лекарствени продукти, като за това изготвя всички необходими документи в утвърдени формати за Дирекция Наука, Производство и Технологии (НПТ)
• Подобрява технологията и формулировката на съществуващите лекарствени продукти с цел да отговарят на съвременните фармакопейни изисквания
• Участва в изготвяне на Модул 3 на общ технически документ на лекарствени продукти
• Изготвя всички документи свързани с извършването на експерименти по утвърдени формати на Дирекция НПТ
• Участва в производството на експерименталните партиди в Дирекция НПТ
• Работи на наличните съоръжения в пилотното производство на Дирекция НПТ
• Изготвя доклади от извършени експерименти, наблюдения, оптимизации и трансфери на лекарствени продукти
• Познава действащите системи (SAP, CAPA, Контрол на промените, Отклонения и др.)
• Извършва дейности по валидиране на процеси и поддържане на валидационния статус (квалификации, верификации, scale up)
• Участва в Екипите по валидиране на процеси за изпълнение на дейностите по трансфер и валидиране
• Изготвя документи за валидиране на процеси (планове, протоколи, доклади)
• Висше образнование – фармация, химия, биология или друго подходящо
• Не по-малко от 1 година трудов стаж в производството на лекарства
• Много добри компютърни умения – MS Office
• Много добро владеене на английски език – писмено и говоримо
• Умения за използване на статистически програми и извършването на статистически анализи
• Възможност за работа на сменен режим, включително и нощен труд, при провеждане на дейности на територията на ИПМ
• Диференцирано ниво на заплащане и кариерно позициониране в зависимост от професионалните компетенции и опит
• Специфично обучение, съобразено с отговорностите на длъжността
• Съвременна работна среда, апаратура и оборудване на световно ниво
• Дългосрочна заетост и възможности за кариерно развитие
• Допълнителни придобивки – месечна сума за храна, допълнително здравно осигуряване, карта за спорт и др.
• Осигурен транспорт за работещите от гр. София, Благоевград, Кюстендил, Перник, Сапарева баня или възможност за релокация в Дупница
Ако проявявате интерес към тази позиция и отговаряте на посочените изисквания, моля изпратете актуална автобиография.
Ще се свържем само с одобрените кандидати. Документите ще се разглеждат при условията на поверителност в съответствие с правилата за защита на личните данни.
Ако сте настоящ служител на Тева, моля, кандидатствайте директно на вътрешния кариерен сайт, който е достъпен през ""Employee Central"". По този начин кандидатурата Ви ще бъде разгледана с приоритет. Ще откриете и възможности, които са отворени само за служителите на Тева. Използвайте следния линк за търсене и кандидатстване: Internal Career Site
*Вътрешният кариерен сайт е достъпен и от домашната Ви мрежа. Ако имате проблеми с достъпа до Вашия акаунт в ЕС, моля, свържете се с местния специалист от отдел Човешки ресурси или ИТ партньор.
Ангажимент за еднакви възможности за работа
Teva Pharmaceuticals не разграничава служителите при наемане на работа. Глобалната политика на Тева е да се осигурят равни възможности за заетост без значение от възраст, раса, вероизповедание, цвят, религия, пол, инвалидност, бременност, медицинското състояние, сексуалната ориентация, полова идентичност, полова принадлежност, етнически произход или законно признат статут, който има право на закрила съгласно местното законодателство.