＜Basic Purpose of the job＞ ●担当領域内における目標を達成するために、経験的知識や技能をもって業務を遂行し、成果を導き出す。 ＜Accountabilities＞ ●担当領域（工程、ライン、試験・分析、エリア等）において、定められた手順で業務を遂行し、要求を満足させることが求められる。（安全・衛生・品質・納期・コスト） ●異常・逸脱発生時は、担当領域において原因分析を行い、是正確定後は、指示事項及びSOPに従い処理することが求められる。 ●GMP関連書類（ルーチンの生産・QMSに関連した書類）を正確に作成することが求められる。 ●担当領域におけるSOPの定期改訂及び新規SOPの素案を作成することが求められる。 ●資産の維持管理が求められる。（整備・清掃・在庫管理） ●業務改善やBPEを推進することが求められる。 ●ローカルプロジェクトに参画し技術的なサポートを行うことが求められる。 ●他者に対して技術的指導を行うことが求められる。 ＜Required Education＞ ●高等学校卒もしくは同等の能力と経験を有する者 ＜Required Skills＞ ●優れた対人スキル ●医薬品の製造管理に関する知識 ●医薬品固形製剤の製造工程に関する知識 ＜Special Work Experience＞ ●医薬品の製造部門及び製品に関する実務経験　3年以上（多少短くても可） ＜Language Skills＞ ●Japanese – Native　あるいは　Fluent ●English – 英語を使用したコミュニケーションは求められないが、アレルギーの無い程度であることは要件となる ＜Work Site＞ ●ベーリンガーインゲルハイム製薬　山形工場（山形県東根市） All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to a person’s actual or perceived race, including natural hairstyles, hair texture and protective hairstyles; color; creed; religion; national origin; age; ancestry; citizenship status, marital status; gender, gender identity or expression; sexual orientation, mental, physical or intellectual disability, veteran status; pregnancy, childbirth or related medical condition; genetic information (including the refusal to submit to genetic testing) or any other class or characteristic protected by applicable law.