Tipo de colaborador ConfianzaObjetivo del puesto

Realizar el proceso de análisis fisicoquímicos, microbiológicos y cromatográficos en el laboratorio de Desarrollo Analítico así como documentar sus
resultados bajo lo que dictan las buenas practicas de laboratorio y documentación, asegurándose de cumplir con el programa de análisis de las muestras
recibidas.

Responsabilidades y actividades Realizar las actividades asociadas al Sistema de Calidad bajo un código de cumplimiento a las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF´s). Realizar los análisis fisicoquímicos, microbiológicos y cromatográficos para la evaluación de API’s, excipientes, material de empaque y productos de NP
(nuevos productos) y RF (reformulaciones). Utilizar los equipos y materiales de acuerdo a los PNO´s, manuales o monografías correspondientes y reportar a su superior cualquier desviación
durante el proceso. Registrar y llenar correctamente todos los formatos para armar el expediente analítico de los insumos así como soluciones analíticas y uso de
estándares en los formatos correspondientes. Obtener datos crudos, realizar cálculos de los parámetros aplicados así como el método de tratamiento de datos indicado, elaborar reporte, firmar y
solicitar al Jefe responsable la revisión de la información generada, cumpliendo con las buenas practicas de documentación. Experiencia Industria farmacéutica. Estadística descriptiva (promedio, desviación, estándar, etc.).   Conocimientos Química analítica y análisis fisicoquímicos. NOM-059, NOM-073, buenas practicas de laboratorio. Principios de QbD (Calidad por Diseño). Minitab. Técnicas cromatográficas (HPLC, CG, UPLC) Educación Licenciatura en Ingeniería Química o Químico FarmacobiólogoPerfil Complementario Experiencia Certificaciones Idioma