This is where you save and sustain lives

At Baxter, we are deeply connected by our mission. No matter your role at Baxter, your work makes a positive impact on people around the world. You’ll feel a sense of purpose throughout the organization, as we know our work improves outcomes for millions of patients. 

Baxter’s products and therapies are found in almost every hospital worldwide, in clinics and in the home. For over 85 years, we have pioneered significant medical innovations that transform healthcare.

Together, we create a place where we are happy, successful and inspire each other. This is where you can do your best work. 

Join us at the intersection of saving and sustaining lives— where your purpose accelerates our mission. 

TURNO C

Your role at Baxter:

Operar maquinaria automática y/o semiautomática en los procesos de manufactura y realizar ajustes y reparaciones según sean necesarios para lograr su óptimo rendimiento y productividad.

Your team:

We develop quality products with the patient in mind, so our marketing efforts are also patient centric. That means you can be proud of our work and the value we provide to people every day.

As a large, multinational organization, you could expand your knowledge through collaboration with a variety of individuals, exposure to different facets of our portfolio, and an encouraging leadership team that encourages ongoing development.

What you'll be doing:

RESUMEN GENERAL (SUMMARY):

Responsable de verificar y cotejar que se cumplan con todos los requisitos de Calidad en los procesos de manufactura según las especificaciones, SOPs y de acuerdo a las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP), Documentación (GDP) y documentos aplicables vigentes.

TAREAS Y RESPONSABILIDADES (DUTIES AND RESPONSABILITIES):

Verificar materiales y solventes según BOM (incluyendo documentación de los materiales en el “log” o en el “Batch Record”

Verificar y documentar parámetros de máquinas según la Especificación (“SPECs”), Procedimiento (“SOPs”) u hoja de parámetros aplicables.

Verificar conteo y verifica la totalidad del “batch” de producción.

Realizar cambios de lote y código en el área de empaque y documenta según procedimiento.

Realizar impresión y verificación de “labels” por medio de sistema computadorizado.

Realizar retos, muestreos y pruebas en proceso pertinentes según el “SPEC” y el SOP que apliquen.

Usr de equipo de medición (Calipers, reglas, jeringas, etc.)

Sanitizar máquinas y área de trabajo.

Participar en corridas de protocolos, validaciones y en procesos de auditorías.

Cambiar disposición al material de acuerdo a los resultados obtenidos en las inspecciones de proceso.

Auditar las operaciones de impresión de bolsas, empaque y paletización.

Suplir el material a la línea cuando sea necesario.

Verificar y firmar el “Line Clearence”, “Packing Pre-Run Check Out, “Logo Type” que se realiza al comienzo de código o lote según la “SPEC”  y los SOP aplicable.  Esto incluye la verificación del número de Lote y fecha de expiración cuando aplique.  En adición realiza el cierre del lote al finalizar el mismo.

Tomar las muestras para pirógeno, partículas, Bioburden, esterilidad, pruebas químicas y las lleva al laboratorio según aplique.

Muestrear e inspeccionar el producto que se está manufacturando, según el BOM, “SPEC” y SOP aplicables.

Documentar en gráficas, en la forma correspondiente y/o en el sistema de Infinity QS los resultados obtenidos según requerido.

Documentar por medios manuales (ej. Checker Chart) y/o electrónicos (ej. en los módulos de  POMS que aplique) la   información requerida por especificaciones y procedimientos. Esto incluye pero no se limita a  parámetros, lotes, producciones y otras.

Entregar al “Quality Tech” toda la documentación generada durante el turno de trabajo para su revisión.

Utilizar sistema electrónico (Xinco) y/o manual para la verificación de la documentación vigente.

Cumplir en todo momento con las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP), Buenas Prácticas de Documentación (GDP) con las reglas de la compañía y regulaciones de EHS.

Responsable por las contínuas inspecciones de EHS para identificar y corregir peligros de seguridad y aspectos ambientales. Seguir los procedimientos aplicables, y analizar los incidentes de EHS (incluyendo las fallas cercanas) para encontrar las causasy tomar acciones correctivas.

   What you'll bring

EDUCACIÓN Y/O EXPERIENCIA (EDUCATION AND/OR EXPERIENCE):

Diploma de cuarto año.

Preferible- Experiencia en manufactura, minimo (2) dos años en calidad o áreas relacionadas.

CUALIFICACIONES/DESTREZAS (QUALIFICATIONS/SKILLS):

Destreza en comprensión de lectura y buena redacción y documentación. Conocimientos en operación de computadoras y/o sistemas computadorizados. Conocimiento básicos de programas de computadora como MS Office Procedimientos gráficos de control Conocer e interpretar graficas de control Conocimientos en el uso de equipo de medición Poder entender y manejar interfaces de equipo y operador (“Man-Machine Interface”) Destreza en comprensión de lectura, buena redacción y documentación. Excelente comunicación y destrezas interpersonales.  Disponible para trabajar horas extra cuando sea requerido. Capaz de manejar múltiples tareas al mismo tiempo. Orientado al trabajo en equipo. Comunicación efectiva con el personal. Destrezas interpersonales

IDIOMAS (LANGUAGES):

Español – Leer y Escribir. Conocimiento del idioma ingles (leído y hablado).  Poder interpretar instrucciones y/o manuales de equipos de medición, procedimientos, especificaciones, protocolos, etc.

DEMANDA FISICA (PHYSICAL DEMANDS):

Trabajo Mediano: Ejerce de 20 lbs hasta 50 lbs. de fuerza ocasionalmente, y/o de 10 lbs. hasta 25lbs. de fuerza frecuentemente, y/o una cantidad insignificante mayor 10 lbs. de fuerza constantemente para levantar, cargar, empujar, halar y mover objetos.  Las demandas de los requerimientos físicos exceden los del Trabajo Liviano.

Acorde con la tarea de inspección visual, se requiere cumplir con los requerimientos visuales atados al análisis del “Physical Task Demand” (Demanda Física del Puesto).  Requiere de buenas destrezas motoras.

The successful candidate for this job may be required to verify that he or she has been vaccinated against COVID-19, subject to reasonable accommodations for individuals with medical conditions or religious beliefs that prevent vaccination, and in accordance with applicable law.

Equal Employment Opportunity

Baxter is an equal opportunity employer. Baxter evaluates qualified applicants without regard to race, color, religion, gender, national origin, age, sexual orientation, gender identity or expression, protected veteran status, disability/handicap status or any other legally protected characteristic.
                                                                                                                                                               
EEO is the Law 
EEO is the law - Poster Supplement 
Pay Transparency Policy

Reasonable Accommodations

Baxter is committed to working with and providing reasonable accommodations to individuals with disabilities globally. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application or interview process, please click on the link here and let us know the nature of your request along with your contact information.

Recruitment Fraud Notice

Baxter has discovered incidents of employment scams, where fraudulent parties pose as Baxter employees, recruiters, or other agents, and engage with online job seekers in an attempt to steal personal and/or financial information. To learn how you can protect yourself, review our Recruitment Fraud Notice.