Chez Sanofi Consumer Healthcare, nous avons une mission commune : nous travaillons avec passion, chaque jour, pour « servir une vie plus saine et plus complète » aujourd’hui et pour les générations à venir.

Pour ce faire, nous nous efforçons d’agir comme une force pour le bien en intégrant la durabilité dans la mission de notre entreprise et de nos employés et en opérant de manière responsable d’un point de vue social et environnemental.

Tout ce que nous faisons est centré sur les intérêts des gens – nos consommateurs, nos clients, les professionnels de la santé et nos employés – à travers le monde.

Nous construisons des marques appréciées qui servent 1 milliard de consommateurs dans le monde entier, à travers nos plates-formes clés : allergie, bien-être physique et mental, douleur, bien-être digestif et toux, rhume et grippe.

Nous aspirons à devenir la meilleure entreprise de santé grand public en évolution rapide (FMCH) dans et pour le monde et nous visons à créer un environnement de travail où les gens peuvent s’épanouir, grandir, profiter et être à leur meilleur.

Rejoindre Sanofi Compiègne, c’est intégrer l’un des neuf centres mondiaux de la LEAN Academy. Il héberge un centre de Production de formes solides et un centre de Développement Industriel d’Innovation pour les catégories Allergie, Douleur et Digestif.​

Grâce à l’application d’un système de production LEAN, le site démontre une grande performance dans la fabrication de médicaments à destination du grand public.

Titre du poste : Chargé Assurance Qualité Fournisseurs

Grade : L1-2

Lieu de travail : Compiègne

Type de contrat : CDI, temps plein

A PROPOS DU POSTE

Notre équipe

 Dans le cadre de la Politique Qualité du Groupe, au sein du service Assurance Qualité Système et sous la responsabilité de la Responsable AQ Fournisseurs, le chargé(e) AQF assure la mise sous AQ des fournisseurs de composants (matières premières et articles de conditionnement) et de prestations de sous-traitance.

Missions du poste

Ce poste est nécessaire à l’application des référentiels réglementaires de l’industrie pharmaceutique (ex : Bonnes Pratiques de Fabrication / GMP) au sujet des fournisseurs. Il contribue à fiabiliser la qualité des produits Finis (qualité, sécurité, et efficacité des produits) via la fiabilisation des entrants et des prestations de services.

Participer à la démarche de qualification des nouveaux fournisseurs

Récupération et vérification des informations qualité clés

Gestion des questionnaires de sécurité sanitaire et analyses de risques

Intégration des données dans les outils et documents internes

Rédaction de documents contractuels

Mettre en place l’allègement de prélèvements et de contrôles à réception des matières premières et articles de conditionnement.

Assurer le suivi qualité annuel des références de Matières Premières et Articles de Conditionnement en statut certifié

Réaliser le traitement des réclamations provenant des ateliers (rédige la réclamation, contribue à l’enquête, approuve les actions proposées et assure le suivi de leur réalisation) ou du service Contrôle Qualité

Être garant de la réalisation de synthèses sur les données fournisseurs dans le cadre des audits, des bilans annuels, etc

Piloter la gestion des changements (internes/externes) en lien avec les fournisseurs et prestataires de services

Auditeur externe pour le site de Compiègne.

Réaliser des audits fournisseurs  .

Organisation

Réalisation

Rédaction du rapport

Suivi et validation du plan CAPA

Participer à l’élaboration et au suivi du plan d’audit annuel

audits préparation form, post audit assessement form, risk assessement en cas d’audit non réalisés

A PROPOS DE VOUS

Expériences / Formation

Formation Bac+4 ou 5 avec une spécialisation en assurance qualité ou contrôle qualité 5 ans minimum.

Compétences générales

Rigueur, méthodologie, esprit d’analyse et de synthèse, curiosité, courage, autonomie,

Ecoute et diplomatie (nombreux contacts en interne et externe).

Compétences techniques

Connaissance AQ fournisseurs (réclamations fournisseurs, supply chain, cahiers des charges, audits, référentiels, …) et des différentes familles de matières premières et d’articles de conditionnement

Connaissance des BPF, des Référentiels ISO et recommandations ICH

Langues : Anglais écrit et oral courant (B2 mini).

TOUJOURS PROGRESSER. DECOUVRIR L'EXTRAORDINAIRE

De meilleurs médicaments, de meilleurs résultats, une meilleure science. Mais le progrès ne se fait pas sans des gens – des gens d’horizons différents, dans des endroits différents, jouant des rôles différents, tous unis par une chose : un désir de faire des miracles. Alors, soyons ces gens-là.

Chez Sanofi, nous offrons des chances égales à tous, indépendamment de la race, de la couleur, de l’ascendance, de la religion, du sexe, de l’origine nationale, de l’orientation sexuelle, de l’âge, de la citoyenneté, de l’état matrimonial, du handicap ou de l’identité de genre.

Regardez notre vidéo ALL IN et découvrez nos actions d’équité et d’inclusion en matière de diversité à sanofi.com !

Better is out there. Better medications, better outcomes, better science. But progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. So, let’s be those people.

At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, ability or gender identity.

Watch our ALL IN video and check out our Diversity Equity and Inclusion actions at sanofi.com!