Travailler au quotidien chez Zimmer Biomet
Chez Zimmer Biomet, nous croyons en The Power of Us, ce qui signifie que nous sommes plus forts ensemble. Nous nous engageons à créer un environnement où chaque membre de l'équipe se sent inclus, respecté et accompagné.
Zimmer Biomet vous offre une opportunité passionnante avec d'excellentes perspectives de carrière dans une entreprise internationale à croissance rapide et un package de rémunération compétitif
Possibilité de grandir, de se développer et d'être promu au sein d'une équipe Ambiance conviviale, chaleureuse et créative Environnement de travail sain, inspirant et international Coaching continu et développement des talents Accès à de futures opportunités de carrière Forfaits de récompense compétitifs Bonus annuel Mutuelle familiale en partie prise en charge par l’entreprisePrise en charge des titres de transports à hauteur de 50% Titres restaurant à hauteur de 10.70 € par jours travaillés, pris en charge à 55% Comité Social d’Entreprise (carte cadeau à Noël pour les salariés et leurs enfants, carte cadeau naissance, billetterie et organisation de week-end à prix avantageux...) Plan d’actionnariat salarial Plan d’épargne salariale (participation en fonction des résultats de l’entreprise) Événements sociaux et RSE Initiatives en faveur du bien-être au travail
Ce à quoi vous pouvez vous attendre
Rattaché(e) au Responsable Qualité Opérationnelle du site, vous avez pour mission de définir les contrôles et veiller à la conformité des produits fabriqués, vis-à-vis des exigences qualité site et des référentiels applicables.
Comment vous créez un impact
Vos missions principales seront :
Gérer les process de traitement des non confomitésApporter un support dans le traitement des réclamations clientsRéaliser les blocages sur les produits finis déjà commercialisésDéfinir les contrôles dimensionnels, fonctionnels et visuels des produits et composantsEtre support à la production sur la détermination de la conformité ou non des produitsRéaliser les actions Qualité Opérationnelle en lien avec les projets du sitePiloter les activités IE/CAPA/Change Control pour le service et si besoin coordonner des équipes pluridisciplinairesRéaliser les évaluations d’impact et les actions Qualité Opérationnelle liées aux Change Control et les approuverGérer les déviations et les retouchesRédiger des documents qualité relatifs aux activités du serviceVérifier et approuver les résultats hors spécifications et hors tendances, les protocoles et rapports de qualification et validation, la documentation liée aux process de fabrication…Participer à l’amélioration continue des process et contribuer à inculquer un « esprit qualité »Ce qui vous démarquera
Titulaire d’un bac+5 scientifique ou en ingénierie des matériaux, vous avez une expérience de minimum 2 ans sur des fonctions Qualité sur des sites de production.
Ce qui vous fera réussir
Vous êtes familié(e) avec les standards applicables au domaine d’activité (ISO 13485 en vigueur, 21 CFR820 FDA (QSR), règlement européen (MDR) et Bonnes Pratiques de Fabrication), ainsi que les outils de la qualité (CAPA, non-conformité, gestion du changement, analyse de risques, gestion du changement, etc.)
Doté(e) d’un très bon niveau d’Anglais à l’écrit et à l’oral, vous disposez de bonne capacités rédactionnelles et relationnelles.
Zimmer Biomet est un leader mondial des solutions de santé musculosquelettique. Les membres de notre équipe partagent un leadership, une volonté de façonner l'avenir et une mission dédiée à soulager la douleur et à améliorer la qualité de vie des personnes du monde entier.
Vous cherchez à avoir un impact? Rejoignez-nous et faites la différence.
Pour plus d’information, visiter notre site web: zimmerbiomet.com