Corsier-sur-Vevey, Vaud, Switzerland
6 days ago
Compliance Specialist - all genders

 

Exprimez votre talent avec nous !  

 

Vous voulez explorer, franchir des obstacles, faire des découvertes ? Nous savons que vos projets sont ambitieux. Les nôtres aussi ! Dans le monde entier, nos collègues ont la passion de l’innovation scientifique et technologique qui enrichit les vies humaines grâce à nos solutions dans les domaines Healthcare, Life Science et Electronics. Ensemble, nous voyons grand et avons à cœur de prendre soin de notre large diversité de collaborateurs, clients, patients et de la planète. C’est pourquoi nous sommes toujours à la recherche d’esprits curieux qui souhaitent imaginer l’impossible avec nous.

 

Tous unis pour les patients : l’objectif de la branche Santé est de contribuer à créer, améliorer et prolonger des vies. Nous développons des médicaments, des dispositifs intelligents et des technologies innovantes dans les domaines thérapeutiques tels que l’oncologie, la neurologie et la fertilité. Nos équipes travaillent sur les 6 continents avec passion et curiosité dans le but d’aider les patients à tous les stades de leur vie. Rejoindre notre équipe Santé signifie participer à une culture professionnelle diversifiée, ouverte et flexible offrant de belles opportunités pour le développement personnel et l’évolution de carrière à travers la planète. 

 


Au sein du département Engineering & Maintenance, vous intégrerez l’équipe E&M Compliance & Qualification en tant que spécialiste compliance. L’équipe, performante et dynamique, assure la compliance GMP au sein du département Engineering & Maintenance.

 

Votre rôle :

Vous serez principalement en charge de la gestion des déviations du départementVous assurerez la mise en place d’actions de corrections et de prévention efficaces.Vous participerez également à la préparation et présentation des sujets compliances en audit (Internes, partenaires, autorités de santé,…)Vous serez gestionnaire de formationVous serez le point de contact privilégié pour les questions qualité au sein du département.

 

Votre profil :

Sens prononcé de la qualité et de la performanceExcellente communication dans un environnement pluridisciplinaire Formation dans le domaine technique et/ou dans le domaine pharmaceutiqueExpérience en investigation, analyses des risques, CAPA, CCPTrès bonne connaissance des règlementations GMP (ICH, Eudralex), ISO, ISPE et autres normes applicables aux utilités pharmaceutiquesAisance avec les outils informatiques (Trackwise, SAP, suite office, etc…)Français courant, anglais écrit et oral indispensables


Ce que nous vous offrons: nous sommes des esprits curieux, issus d’horizons, perspectives et expériences de vie les plus divers. Nous célébrons toutes les dimensions de la diversité et sommes convaincus qu’elle est le moteur de l’excellence et de l’innovation et qu’elle renforce notre compétence de leader scientifique et technologique. Nous nous engageons pour que toutes et tous aient accès à de  riches opportunités de développement, à leur propre rythme. Rejoignez-nous dans la construction d’une culture d’inclusion et d’appartenance ayant un impact sur des millions de personnes et qui donne à chacune et chacun les moyens d’exprimer son talent et de faire progresser l’humanité!

 

Postulez dès maintenant et devenez membre de notre équipe diversifiée !

 

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