Job description

CQV & Process Validation Specialist - Pharma Industry

 

Cosa farai?

Eseguire attività di Validation di equipment produttivi (CQV). Garantire il rispetto delle linee guida normative e degli standard GMP. Eseguire attività di validazione di processo produttivo per azienda farmacautiche. Sviluppare ed eseguire protocolli di validazione.. Mantenere documentazione accurata di tutte le attività.

Requisiti:

Laurea in un campo pertinente (Ingegneria Biomedica o equipollenti). Almeno 3-4 anni di esperienza in in mansioni analoghe, con esperienza maturata in contesti altamente normati. Conoscenza approfondita dei requisiti normativi (GMP, principali farmacopee etc). Attenzione ai dettagli e impegno nel mantenere la conformità. Autonomia e capacità di lavorare in modo indipendente.

Che cosa offriamo?

 

Lavoro per obiettivi con monitoraggio trimestrale. Percorso di crescita formativo e tecnico. Clima di lavoro inclusivo. Lunch vouchers di 8 € per giornata lavorativa. Accesso gratuito alla piattaforma Mantu Academy con più di 500 corsi. Accesso gratuito alla piattaforma Udemy con più di 200.000 corsi. Consulenza psicologica.