Ingelheim, DEU
34 days ago
Erfahrene Ingenieure Validierung & Qualifizierung (m/w/d) zum Aufbau eines Kandidatenpools!
**Die Stelle** Sie sind auf unserer Karriereseite nicht fündig geworden und möchten künftig von uns angesprochen werden? Sie bringen Erfahrung mit der Validierung & Qualifizierung von technischen Anlagen und den dazugehörigen Computersystemen und Prozessen mit und möchten Ihre Expertise innerhalb unserer Produktionseinheiten einbringen? Dann sind Sie hier genau richtig! Wir möchten einen Talentpool aufbauen und erfahrene und engagierte Ingenieure ansprechen, die nach einer spannenden Möglichkeit suchen, in einem internationalen Pharmaunternehmen zu arbeiten. Bewerben Sie sich auf unseren Kandidatenpool als Ingenieur Validierung & Qualifizierung (m/w/d)! Wir als Boehringer Ingelheim sind immer auf der Suche nach vielversprechenden Talenten für unseren Standort in Ingelheim und freuen uns über ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen. **Wir suchen Kandidat*innen für den folgenden Aufgabenbereich** + Als Ingenieur übernehmen Sie die Verantwortung für Validierungen/Qualifizierungen von technischen Equipments sowie der dazugehörigen Computersysteme und Prozesse. + Dazu gehören neben Management technischer Change Controls die Unterstützung bei Untersuchungen zu Qualitätsereignissen oder Fehleranalysen. + Sie stellen den validierten Zustand der Systeme und das Management von technischen Change Controls sicher. + Kompetent bewerten Sie Anlagen innerhalb ihres Life-Cycles, berücksichtigen hierbei sowohl technische als auch wirtschaftliche Aspekte, und initiieren mit Ihrer Expertise Verbesserungsinitiativen. + Bei Audits und Inspektionen vertreten Sie souverän den Fachbereich. + Sie leiten und koordinieren Qualifizierungsprojekte und steuern unsere externen Partner*innen. **Anforderungen** + Ingenieurtechnisches Studium (Master/Diplom) in Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Pharmatechnologie, Informatik oder vergleichbar + Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Validierung/Qualifizierung und dem Change Control- / Abweichungsmanagement + Hohes Verständnis über chemisch-/pharmazeutische Produktionsprozesse im GMP-Umfeld + Fundierte Kenntnisse von cGMP-Regelwerken, Good Engineering Practice (GEP) und der Anlagenqualifizierung + Erfahrung im Projektmanagement und der fachlichen Führung von externen Dienstleistern + Kommunikativer Teamplayer mit proaktiver Gestaltung der vielfältigen Schnittstellen, einer sorgfältigen und zielorientierten Arbeitsweise und Eigeninitiative + Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to a person’s actual or perceived race, including natural hairstyles, hair texture and protective hairstyles; color; creed; religion; national origin; age; ancestry; citizenship status, marital status; gender, gender identity or expression; sexual orientation, mental, physical or intellectual disability, veteran status; pregnancy, childbirth or related medical condition; genetic information (including the refusal to submit to genetic testing) or any other class or characteristic protected by applicable law.
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