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Thermo Fisher Scientific Inc. ist das weltweit führende Unternehmen im Dienste der Wissenschaft mit einem Jahresumsatz von rund 40 Milliarden US-Dollar. Unsere Mission ist es, unsere Kunden dabei zu unterstützen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen. Wir unterstützen unsere Kunden, die biowissenschaftliche Forschung voranzutreiben, bei der Lösung komplexer analytischer Herausforderungen, der Steigerung der Produktivität in ihren Labors, der Verbesserung der Patientengesundheit durch Diagnostik oder der Entwicklung und Herstellung von lebensverbessernden Therapien.

Unser globales Team von mehr als 100.000 KollegInnen bietet eine unübertroffene Kombination aus innovativen Technologien, komfortablen Einkaufsprozessen und pharmazeutischen Dienstleistungen durch unsere branchenführenden Marken, darunter Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon und PPD.

Fisher Clinical Services GmbH ist eine Tochtergesellschaft von Thermo Fisher Scientific Inc. mit über 450 Mitarbeitern in der Schweiz und ist marktführend in den Bereichen Clinical Supply Chain Management Services und klinischer Prüfmusterherstellung sowie Logistik für Patienten weltweit.

Für weitere Informationen über den Standort in Allschwil bei Basel, besuchen Sie unsere Website: www.fisherclinicalservices.com

Wir suchen für unseren Standort in Basel

Erfahrener Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle (Produktion)

Ihre Aufgaben:

Durchführung auftragsbezogener Freigaben der Räumlichkeiten, Maschinen und Materialien vor ProduktionsbeginnDurchführung von In-Prozess-KontrollenDurchführung von Endkontrollen verpackter StudienmedikationVerhütungsmassnahmen gegen QualitästabweichungenDurchführung des mikrobiologischen MonitoringsErmittlung des Persönlichen SchulungsbedarfsErstellen von SOPs und FormsInformation der direkten Vorgesetzten über prinzipielle und wesentliche SchwierigkeitenIn Quarantänenahme bzw. Freigabe von MaterialienErstellen von AbweichungenÜberprüfung Temperatur-und LuftfeuchtigkeitBearbeitung von Anfragen einschliesslich KundenanfragenVerwaltung von LogbüchernDurchführung von wöchentlichen InspectionenDurchführung von LichtmessungenSupport Prüfmittelüberwachungssystem

Ihr Profil:

Ausbildung Pharmazie/ Biologie / GesundheitswesenErfahrung im Bereich pharmazeutische HerstellungGMP KentnisseHohes Mass an Genauigkeit und EffizienzHohes VerantwortungsbewusstseinZuverlässigkeit und Arbeit im Schichtbetrieb (2 Schicht - Früh 6.00 - 14:00, Spät 14:00 - 22:00)Fliessende Deutschkenntnisse und sehr gute EnglischkenntnisseErfahrung in Word und Excel