Roche fosters diversity, equity and inclusion, representing the communities we serve. When dealing with healthcare on a global scale, diversity is an essential ingredient to success. We believe that inclusion is key to understanding people’s varied healthcare needs. Together, we embrace individuality and share a passion for exceptional care. Join Roche, where every voice matters.
PositionDie Abteilung:
Wir sind die Abteilung QC Biotesting innerhalb der Qualitätskontrolle von Sterile Drug Product Manufacturing (SDPM) und sind hier für die mikrobiologischen Untersuchungen und Bioassays zuständig. Das Product Testing Labor ist verantwortlich für Endotoxinanalytik, Sterilitätsprüfungen nach Pharm.Eur. und USP, Keimzahlbestimmungen von Wirkstoffen, Rohstoffen und primären Packmitteln und für Methodentranfers. Neben den Prüfungen des Arzneibuchs finden ebenfalls neue innovative Technologien ihre Anwendung.
Verantwortlichkeiten | Was Dich erwartet
Du bist Mitglied des Biotesting Product Testing Teams. Du arbeitest eng mit deinen Kolleg*Innen zusammen und unterstützt die GMP-konforme, effiziente, termingerechte und kostenoptimale Qualitätskontrolle unter Berücksichtigung aller gesetzlichen und Roche internen Vorgaben und Rahmenbedingungen.
Darüber hinaus übernimmst Du folgende Aufgaben:
Neben der Planung und Durchführung von fristgerechter Analytik, Gerätequalifizierungen und Methodentransfers sowie der Erstellung von Change Control-Anträgen, nimmst Du dich auch dem Review der Dokumentation und der Pflege entsprechender Systeme an.Du bist für die Initiierung und zeitgerechte Bearbeitung von Abweichungen zuständig und führst mit Deinen ausgeprägten Methodenkenntnissen fundierte Ursachenanalysen durch.Organisationstalent? Du übernimmst die Koordination der Schnittstellen zu anderen Einheiten innerhalb und außerhalb von QC (teilweise standortübergreifend) und gewährleistest eine effiziente, termingerechte und kostenoptimale Bearbeitung der Aufgaben insbesondere auch von MethodentraNetworking at its best! Du arbeitest in lokalen und globalen Projekten (z. B. Harmonisierung innerhalb des lokalen und globalen Netzwerkes) mit und bist durch Dein Mindset Impulsgeber innerhalb der Arbeitsgruppen zu Themen wie Automation und Neue TechnologienQualifikationen | Das bringst Du mit
Du bist kommunikativ, innovativ und engagiert. Du arbeitest gerne im lokalen sowie globalen Umfeld und hast Freude mit deinem Mindset und deiner Flexibilität Change-Management voranzutreiben.
Du verfügst über ein abgeschlossenes Bachelor- oder Master-Studium (Uni/FH) im Bereich Biologie vorzugsweise mit Schwerpunkt Mikrobiologie, Biotechnologie oder vergleichbar oder eine Techniker-Weiterbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung.
Darüber hinaus zeichnen Dich folgende Kompetenzen aus:
Du verfügst über umfassende Kenntnisse der einschlägigen Richtlinien (z.B. GMP) und pharmazeutischer Prozesse und hast Dir ein ausgesprochenes Bewusstsein für die Erfordernisse in einem regulierten Arbeitsumfeld angeeignet.Du bringst Erfahrungen in einem Mikrobiologie-Labor der pharmazeutischen Industrie mit und kennst Dich im Detail mit Endotoxinanalytik, Sterilitätsprüfung, Bioburdenprüfung und den Prozessschritten der Parenteralia-Herstellung aus.Du hast Kenntnisse in der Abweichungs- und Change-Bearbeitung und bist mit IT-Systemen wie SingleLIMS, ROOM, VEEVA, SAP und MS Office vertraut. Als Teamplayer ist Dir ein motivierendes Arbeitsumfeld wichtig, daher achtest Du neben passenden Zielsetzungen, Arbeitsplatzsicherheit ebenfalls auf einen wertschätzenden, aufrichtigen und vertrauensvollen Umgang miteinander.Du arbeitest gerne in globalen, interdisziplinären Teams und überzeugst auch durch gutes Englisch in Wort und Schrift.Diese Stelle ist auf 2 Jahre befristet. Es besteht die Bereitschaft in einem flexiblen Arbeitszeitmodell am Wochenende eingesetzt zu werden.
Deine Bewerbung:
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