Beschrijving van het bedrijf

Eurofins CDMO is een van de toonaangevende CDMO's in Europa die hoogwaardige, op maat gemaakte oplossingen voor geneesmiddelenontwikkeling leveren voor farma & biotech. Onze focus is bedrijven ondersteunen in de vroege fasen van hun ontwikkelingstraject.
Het bedrijf in Gent ondersteunt de versnelling van geneesmiddelontwikkeling en -productie voor de vroege klinische fases door het aanbieden van een compleet ontwikkelingspakket voor nieuwe biologische en chemische kandidaatgeneesmiddelen.

FunctieomschrijvingBinnen de afdeling klinische productie voert u de GMP producties (capsules, tabletten, oplossingen, suspensies) voor klinische studies uit. Je staat daarbij in voor het accuraat documenteren van de producties aan de hand van geschreven instructies (batch records).U assisteert bij het onderhoud en kwalificatie van de apparatuur.U helpt mee in het stockbeheer van materialen.U helpt mee bij opvolging van de reiniging van de cleanroom.U rapporteert aan de productie manager.

Functie-eisenU hebt een bachelor opleiding of een TSO opleiding Farmaceutisch Technisch Assistent/Apotheekassistent met ervaring in GMP farmaceutische productie.U hebt interesse in de ontwikkeling en productie van geneesmiddelen.U werkt nauwkeurig en bent in staat om zelfstandig en in teamverband te werken na een interne opleiding.U bent flexibel.U hebt ervaring met Word en Excel.U hebt kennis van de Engelse taal (spreken, lezen en schrijven).

Aanvullende informatieEen uitdagende werkomgeving binnen een ambitieuze, internationale en sterk groeiende organisatie.De mogelijkheid om je verder te ontwikkelen en je carrière uit te bouwen in de farmaceutische/biotechnologische sector.Een marktconform salaris en goede secundaire voorwaarden.Een team met enthousiaste en gedreven collega’s.