**Die Stelle** Wir suchen einen erfahrenen und resultatgetriebenen Head of QC & Supplier Qualification der die Führung unserer Quality Control Gruppe mit derzeit drei Labore übernimmt. Am Standort Dortmund, als Center of Excellence für die Medizinprodukte von Boehringer Ingelheim, werden neben der Produktion des standardsetzenden Produkts zur Inhalation „Respimat“ auch die zukünftigen Medizinprodukte des Konzerns (PENs, Autoinjektoren etc.) getestet und bearbeitet. Als Head of QC & Supplier Qualification stellen Sie dabei die Einhaltung aller gesetzlichen Vorgaben sicher, verantworten die zeit- und budgetgerechte Analyse und Freigabe und entwickeln zusammen mit anderen Abteilungen und der Qualitätsleitung Dortmund die Qualitätskontrolle weiter. **Aufgaben und Zuständigkeiten** + In Ihrer neuen Rolle übernehmen Sie die disziplinarische und fachliche Führungsverantwortung für 2 -4 Laborteams und direkte Mitarbeitende (unter anderem Laborleiter). + Sie verantworten die konzeptionelle Neu- und Weiterentwicklung der Abteilung Quality Control in enger Zusammenarbeit mit der Produktion, anderen Facheinheiten und der Gesamtleitung Quality Dortmund. + Weiterhin analysieren und optimieren Sie die Labore hinsichtlich Prozesse, Ökonomie und Auslastung. + Außerdem verantworten Sie die Entwicklung und den Transfer (in- und outbound) analytischer Methoden sowie die Leitung cross-funktionaler Projekte in diesem Zusammenhang. + Sie stellen die termingerechte Verfügbarkeit (Analyse und Freigabe) der Ausgangsstoffe und Fertigprodukte sowie die Erstellung und Aktualisierung von zugehörigen Qualitätsvereinbarungen und Spezifikationen gemäß GMP und ISO 13485 sicher. + Außerdem kümmern Sie sich um die Sicherstellung der Verfügbarkeit von Labor-IT-Systemen, Einführung neuer Geräte und Systeme sowie Planung und Mitarbeit im neuen Laborkonzept. **Anforderungen** + Studium der Chemie, Pharmazie, Natur- oder Ingenieurwissenschaften + Mehrere Jahre Führungserfahrung + Mehrjährige Erfahrung im regulierten Arbeitsumfeld (GxP, ISO 13485) sowie wünschenswerte Erfahrung in regulatorischen Guidelines GxP (FDA, EMA, ICH) und MDR + Exzellente Kommunikations- und Projektmanagementfähigkeiten + Analytische Arbeitsweise mit dem Fokus auf Problemlösung und kontinuierlicher Verbesserung + Fließend in Deutsch und Englisch **Sie wollen mit uns in Kontakt treten?** Sie haben noch Fragen zur Stellenausschreibung oder zum weiteren Vorgehen? Bitte wenden Sie sich an unser HR Direct Team, Tel.: +49 (0) 6132 77-3330 oder per Mail: hr.de@boehringer-ingelheim.com Der Rekrutierungsprozess: 1. Schritt: Onlinebewerbung - Bewerbungsfrist ist der 02.05.2025 2. Schritt: Virtuelles Kennenlernen bis 22. Mai 3. Schritt: Interviews vor Ort finden am 04. und 05. Juni statt All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to a person’s actual or perceived race, including natural hairstyles, hair texture and protective hairstyles; color; creed; religion; national origin; age; ancestry; citizenship status, marital status; gender, gender identity or expression; sexual orientation, mental, physical or intellectual disability, veteran status; pregnancy, childbirth or related medical condition; genetic information (including the refusal to submit to genetic testing) or any other class or characteristic protected by applicable law.