**Acerca de** **Abbott** Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, creando ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas. Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica. **Trabajar en** **Abbott** En Abbott, puedes hacer un trabajo que impacta, crecer y aprender, cuidar de tí mismo y de tu familia, ser verdaderamente quién eres y vivir una vida plena. Tendrás acceso a: + Desarrolloprofesional con una empresa internacional donde podrás lograr la carrera que sueñas. + Una compañía reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por la revista Fortune. + Una compañía que es reconocida como una de las mejores empresas grandes para trabajar para las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas y donde se valora ladiversidad. **La Oportunidad** Esta posición está ubicada en nuestra planta productiva de Quinta Normal, en la división EPD Productos Farmacéuticos Establecidos. En esta división, estamos comprometidos a llevar los beneficios de nuestros medicamentos confiables a más personas en los países de más rápido crecimiento del mundo. Nuestro amplio portafolio de medicamentos genéricos de marca diferenciada y de alta calidad abarca múltiples áreas terapéuticas, incluidas la gastroenterología, la salud de la mujer, los cardiometabólicos, el manejo del dolor / sistema nervioso central y las vías respiratorias. Como **Jefe GMP Producción** tendrás la misión de gestionar las actividades del sistema de gestión de calidad en el área de producción para asegurar la fabricación y acondicionamiento de medicamentos con procesos de manufactura con costos competitivos, de calidad, seguros y eficientes, bajo las normas GxP y normativas internaciones. Además de prestar soporte técnico a jefaturas de producción y apoyar en la gestión del seguimiento de los proyectos asociados al área de Producción. **Lo que harás:** 1.- Gestionar los POE´s y registros vencidos, actualizaciones y generación de nuevos procedimientos y registros. 2.- Gestionar la actualización de las técnicas de fabricación y envase empaque 3.- Gestionar las investigaciones y hacer el seguimiento de entrega de quejas, desvíos, no conformidades y CAPA´s del área de producción. Ser parte, junto a las jefaturas, de las investigaciones y desarrollo de las causas raíz. 4.- Gestionar el seguimiento y cumplimiento de los planes de capacitación del personal de producción. Realizar las actividades de capacitación y uso de los sistemas de gestión de éstas en reemplazo del personal asignado. 5.- Identificar mejoras en los documentos del sistema de calidad asociados a la producción, con énfasis en la mejora continua para disminuir de fallas documentales 6.- Participar en las auditorías internas realizadas por el área de aseguramiento de calidad. 7.- Realizar auditorías internas a las plantas productivas del Site Santiago. 8.- Ser nexo entre producción y otros departamentos del Site Santiago, y hacer transversales a todas las plantas las decisiones y medidas implementadas. 9.- Realizar el levantamiento de productos con dificultades operativas y/o mejoras de proceso para trabajar en conjunto con MS&T las propuestas para transferir a la planta. 10.- Apoyar a Investigación y Desarrollo en la transferencia de productos nuevos desde planta piloto a planta industrial 11.- Gestionar los proyectos del área de producción, en conjunto con los diferentes dueños de proceso, según corresponda el tipo de proyecto. 12.- Recibir desde el área de ingeniería y mantenimiento upgrade de equipos o adquisición de nuevos equipos para la planta productiva. 13. Firmar el registro general de producción, en reemplazo de los responsables directos 14.- Revisar y firmar el batch record de los productos farmacéuticos, en reemplazo de responsables directos 15.- Velar por el cumplimiento de las buenas prácticas de registro de los batch record de los productos farmacéuticos fabricados y acondicionados en el Site Santiago. **Requisitos:** - Profesional de formación Universitaria Químico Farmacéutico. - Experiencia en industria farmacéutica, en roles de liderazgo en el área de Producción. - Deseable experiencia en áreas de Aseguramiento de Calidad - Manejo de Buenas prácticas de manufactura. - Manejo de software de sistemas de Calidad **Aplicar ahora** Sigue tus aspiraciones profesionales con Abbott para obtener diversas oportunidades con una empresa que puede ayudarte a construir tu futuro y vivir tu mejor vida. Abbott es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades, comprometido con la diversidad de los empleados. Conéctese con nosotros en www.abbott.com, en Facebook en www.facebook.com/Abbott y en Twitter @AbbottNews y @AbbottGlobal. An Equal Opportunity Employer Abbot welcomes and encourages diversity in our workforce. We provide reasonable accommodation to qualified individuals with disabilities. To request accommodation, please call 224-667-4913 or email corpjat@abbott.com