Darmstadt, Hessen, Germany
3 days ago
Linienführung Verpackung (m/w/d) in Früh- und Spätschicht

 

Entfalte das Besondere mit uns! 

 

Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und Neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – und die haben wir auch! Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Lösungen zu bereichern. Gemeinsam haben wir Großes im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft für Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns Großartiges zu erreichen.

 

Gemeinsam für Patienten wollen wir in unserem Unternehmensbereich Healthcare dazu beitragen, Leben zu schaffen, zu verbessern und zu verlängern – das ist unser Daseinszweck. Wir entwickeln Medikamente, intelligente Geräte und innovative Technologien in Therapiegebieten wie der Onkologie, Neurologie und Fruchtbarkeit. Unsere Teams auf 6 Kontinenten arbeiten mit Leidenschaft und unablässiger Neugier zusammen, um Patientinnen und Patienten in jeder Lebensphase zu unterstützen. Verstärken Sie unser Healthcare-Team und werden Sie Teil einer vielfältigen, integrativen und flexiblen Arbeitskultur und profitieren Sie von hervorragenden Möglichkeiten zur persönlichen Entwicklung sowie internationalen Karrierechancen.

 


Ihre Rolle:

Als Linienführung in der Vial-, Blister- und Handverpackung sind Sie als Schnittstelle zwischen Produktionsteam und Teamleitung für einen GMP-konformen Verpackungsprozess in Früh- und Spätschicht verantwortlich. Zu Ihren Hauptaufgaben zählen unter anderem das Überwachen, Steuern und Bedienen der Anlagen, sowie das Bereitstellen und Kontrollieren der benötigten Einsatzmaterialien. Mit der Durchführung von Inprozesskontrollen, Produktionsfreigaben und Musterzügen stellen Sie die erforderliche Qualität der Fertigware sicher.  Außerdem sind sie für eine vollständige und zeitnahe Dokumentation der einzelnen Arbeitsschritte in diversen elektronischen und papierbasierten Logbüchern zuständig. Die aktive Mitarbeit bei Verbesserungsprojekten, das Organisieren der Arbeitsabläufe im Produktionsteam und die Einhaltung von Herstell-, sowie Hygienevorschriften, sind ebenfalls Teil ihres Aufgabenbereichs.

 

Die Stelle ist vorerst auf zwei Jahre befristet.

 

Wer Sie sind:

Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung (technischer Hintergrund wünschenswert)Sie sind zuverlässig, motiviert und zeichnen sich durch hohe Team- und Kommunikationsfähigkeit ausSie haben eine schnelle Auffassungsgabe, sowie eine strukturierte und effiziente Arbeitsweise.Sie sind flexibel, belastbar und besitzen ein gesundes DurchsetzungsvermögenSie verfügen über gute Deutschkenntnisse (in Wort und Schrift) sowie EDV-KenntnisseErfahrung im GMP-Bereich von Vorteil


Was können Sie bei uns erwarten? Wir sind neugierige Köpfe mit vielfältigen Hintergründen, Perspektiven, Beruf- und Lebenserfahrungen. Wir leben und schätzen die Vielfalt und sind überzeugt, dass sie Wissen und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie führend zu sein. Unser Ziel ist es, allen Mitarbeitenden die Möglichkeit zu geben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen beeinflusst und uns alle befähigt, sich für den menschlichen Fortschritt einzusetzen!

 

Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil unseres Teams!

 

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