Company Description Willkommen bei AbbVie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 48.000 Mitarbeiter*innen weltweit und rund 3.000 Mitarbeiter*innen in Deutschland bist Du hautnah dabei, um mit uns die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust mit ganzer Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit voranzubringen und mit Deinem Know-how die Lebensqualität von Patient*innen zu verbessern? Und das in einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das es dir ermöglicht, Deine eigenen Kompetenzen weiter auszubauen? Dann bist Du bei uns richtig! Als Teammitglied in unserem vielfältigen Bereich Medical Affairs trägst Du mit Deinen Kompetenzen und Deiner Leidenschaft maßgeblich dazu bei, medizinische Entwicklungen nach vorn zu bringen. Stell Dein Know-how unter Beweis und werde Teil unseres Medical Excellence & Operations Team als Medical Evidence & Project Advisor/Manager (all genders) am Standort Wiesbaden: Job Description Freue Dich auf spannende Aufgaben: + Evidenzmanagement, d.h. die Gestaltung der strategischen und langfristigen Evidenzplanung unter Leitung cross-funktionaler Teams + Methodische Beratung zu nicht-interventionellen Studiendesigns und Initiativen im Bereich Real-World-Evidence + Operatives Projektmanagement von Forschungsprojekten und nicht-interventionellen Studien der Medizinischen Abteilung, d.h. die Koordination, Durchführung und Überwachung dieser Initiativen in Übereinstimmung mit Zeit- und Budgetvorgaben + Sicherstellung, dass geleitete Initiativen gemäß den rechtlichen Vorgaben, zutreffenden Richtlinien, lokalen Empfehlungen (z.B. von BfArM/PEI und VFA) und den internen Qualitätsstandards von AbbVie [inkl. Standardarbeitsanweisungen (SOPs)] durchgeführt werden + Enge, firmenübergreifende Zusammenarbeit mit verschiedenen medizinischen Fachbereichen und anderen Fachabteilungen + Operatives Projektmanagement von prüfarztinitiierten Studien [Investigator-Initiated Studies (IIS)], d.h. die Koordination lokaler Aktivitäten und enge Abstimmung mit internationalen Stakeholdern + Planung und Durchführung von Schulungen zu nicht-interventionellen Studien + Zusammenarbeit mit externen Anbietern und Forschungspartnern Qualifications Wir freuen uns auf Dich, wenn Du + über ein erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium im medizinischen oder naturwissenschaftlichen Bereich verfügst + mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, einer CRO (Contract Research Organization) oder einem vergleichbaren Bereich hast + über eine strukturierte, zielorientierte Arbeitsweise verfügst, und Dich eine nachgewiesene Stärke im Bereich Projektmanagement auszeichnet + mindestens 3 Jahre Erfahrung im Bereich der Versorgungsforschung und/oder des operativen Studienmanagements vorweisen kannst + über hohe Team-, Präsentations- und Kommunikationsfähigkeit, sowie Belastbarkeit und Flexibilität verfügst + routiniert mit MS Office-Programmen umgehst + idealerweise Erfahrung im Umgang mit Datenbanksystemen mitbringst + verhandlungssichere Englisch- und Deutschkenntnisse hast + über Kenntnisse der lokalen rechtlichen Vorgaben und Guidelines, die für nicht-interventionelle Studien zutreffen, verfügst + mit verschiedenen nicht-interventionellen Studiendesigns vertraut bist + neben operativen Aufgaben auch gerne strategisch arbeitest + idealerweise Statistik-Kenntnisse mitbringst + laterale Führungserfahrung hast + idealerweise Kenntnisse von ICH- (International Council for Harmonisation) und GCP (Good Clinical Practice)-Richtlinien sowie der EU CTR (europäische Verordnung über klinische Prüfungen) hast Additional Information Unser Beitrag für Dich: + ein abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich, indem Du wirklich etwas bewegen kannst + eine offene Unternehmenskultur + eine attraktive Vergütung + eine intensive Einarbeitung durch eine*n Mentor*in + flexible Arbeitszeitmodelle für eine gesunde Work-Life-Balance + betriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheitsprogrammen + betriebliche Sozialleistungen + vielfältige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmen + attraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf hohem Niveau + ein starkes internationales Netzwerk Wir freuen uns auf Deine Bewerbung! AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives, serving our community and embracing diversity and inclusion. It is AbbVie’s policy to employ qualified persons of the greatest ability without discrimination against any employee or applicant for employment because of race, color, religion, national origin, age, sex (including pregnancy), physical or mental disability, medical condition, genetic information, gender identity or expression, sexual orientation, marital status, status as a protected veteran, or any other legally protected group status. US & Puerto Rico only - to learn more, visit https://www.abbvie.com/join-us/equal-employment-opportunity-employer.html US & Puerto Rico applicants seeking a reasonable accommodation, click here to learn more: https://www.abbvie.com/join-us/reasonable-accommodations.html