Company Description Willkommen bei AbbVie! Al​​​​​​s Teil eines internationalen Unternehmens mit 48.000 Mitarbeiter*innen weltweit und rund 3.000 Mitarbeiter*innen in Deutschland bist du hautnah dabei, um mit uns die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust mit ganzer Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit voranzubringen und mit deinem Know-how die Lebensqualität von Patient*innen zu verbessern? Und das in einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das es dir ermöglicht, deine eigenen Kompetenzen weiter auszubauen? Dann bist du bei uns richtig! Als Teammitglied in unserem vielfältigen Bereich Medical Affairs trägst du mit deinen Kompetenzen und deiner Leidenschaft maßgeblich dazu bei, medizinische Entwicklungen nach vorn zu bringen. Job Description Freue dich auf spannende Aufgaben: + Koordination, Durchführung und Überwachung von Forschungsprojekten und klinischen Studien der Medizinischen Abteilung aus Sicht des operativen Projektmanagements, in Übereinstimmung mit den Zeit- und Budgetvorgaben. + Sicherstellung, dass nichtinterventionelle Studien (NIS) gemäß den rechtlichen Vorgaben, zutreffenden Richtlinien, lokalen Empfehlungen (z.B. von BfArM / PEI und VFA) und den internen Qualitätsstandards von AbbVie durchgeführt werden. + Durchführung der strategischen und langfristigen Evidenzplanung zusammen mit einem cross-funktionalen Team + Methodische Beratung zu nicht interventionellen Studiendesigns + Enge Zusammenarbeit mit verschiedenen medizinischen Fachbereichen und anderen Abteilungen, um mit operativer Unterstützung die Generierung von Evidenz umzusetzen (z.B. durch die Registrierung von NIS in einem öffentlich zugänglichen Studienregister). + Zusammenarbeit mit externen Anbietern und Forschungspartnern. + (Unterstützung bei der) Koordination von lokalen Aktivitäten, die im Rahmen der Standardarbeitsanweisungen (SOPs) von AbbVie aus operativer Sicht erforderlich sind, um Investigator-Initiated Studies (IIS) zu unterstützen. Qualifications Wir freuen uns auf Dich, wenn Du + über ein erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium im medizinischen oder naturwissenschaftlichen Bereich verfügst, idealerweise mit Promotion + mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, einer CRO (Contract Research Organization) oder einem vergleichbaren Bereich hast + über eine strukturierte, zielorientierte Arbeitsweise verfügst, und dich eine nachgewiesene Stärke im Bereich Projektmanagement auszeichnet + mindestens 3 Jahre Erfahrung im Bereich des operativen Studienmanagements vorweisen kannst + über hohe Team- und Kommunikationsfähigkeit, Belastbarkeit und Flexibilität verfügst + routiniert mit MS Office-Programmen umgehst + Erfahrung im Umgang mit Datenbanksystemen und sichere Präsentationsfähigkeiten mitbringst + verhandlungssichere Englisch- und Deutschkenntnisse hast + über Kenntnisse der lokalen rechtlichen Vorgaben und Guidelines, die für nichtinterventionelle Studien zutreffen, verfügst + mit verschiedenen nicht-interventionellen Studiendesigns vertraut bist + Statistik-Kenntnisse mitbringst + laterale Führungserfahrung hast + idealerweise Kenntnisse von ICH- (International Council for Harmonisation) und GCP (Good Clinical Practice)-Richtlinien, sowie der EU CTR (europäische Verordnung über klinische Prüfungen) Additional Information Wie wir gemeinsam Großes bewegen: + mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo du Wirkungen erzielen kannst + mit einer offenen Unternehmenskultur + mit einer attraktiven Vergütung + mit einem intensiven Onboarding durch einen Mentor + mit flexiblen Arbeitsmodellen für eine gesunde Work-Life-Balance + mit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammen + mit betrieblichen Sozialleistungen + mit vielfältigen Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisation + mit hochkarätigen, attraktiven Entwicklungsmöglichkeiten + mit einem starken, internationalen Netzwerk Bring frischen Wind in unser Team – und deine Karriere Bei AbbVie zählt dein individueller Beitrag – helfe uns, gemeinsam Großes zu bewegen. Sei ein Teil von unserem Erfolg und wachse mit uns – und wachse über dich hinaus! Klingt wie die perfekte Karrierechance für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung. Alles, was du benötigst, ist ein vollständiger Lebenslauf – alles Weitere besprechen wir dann persönlich mit dir. AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives, serving our community and embracing diversity and inclusion. It is AbbVie’s policy to employ qualified persons of the greatest ability without discrimination against any employee or applicant for employment because of race, color, religion, national origin, age, sex (including pregnancy), physical or mental disability, medical condition, genetic information, gender identity or expression, sexual orientation, marital status, status as a protected veteran, or any other legally protected group status. 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