**La Posición** Asegurar la fabricación de sólidos y líquidos farmacéuticos cumpliendo con los estándares regulatorios nacionales e internacionales, garantizando la calidad, seguridad y continuidad del suministro de productos efectivos para nuestros pacientes. **Tareas y Responsabilidades** + Ejecutar ensambles, cambios de formato y preparación de equipos. + Realizar controles en proceso y documentar actividades conforme a los lineamientos internos. + Ejecutar limpiezas y despejes para evitar contaminación cruzada. + Asegurar la trazabilidad de los lotes y el cumplimiento del plan de producción. + Promover el uso correcto del equipo de protección personal y reportar condiciones inseguras. + Participar activamente en prácticas de mantenimiento autónomo y mejora continua (5S, 8D, etc.) **Requisitos** + Bachillerato o equivalente. + Mínimo 2 años de experiencia en procesos de manufactura. + Conocimientos de la NOM-059 y Buenas Prácticas de Manufactura (GMP). + Habilidades numéricas y de lectura-escritura. + Capacidad para operar equipos automatizados. + Buenas habilidades de comunicación y trabajo en equipo. + Manejo de equipos electrónicos (computadora) (deseable). + Conocimientos en sistemas de manufactura: TPM, WCM, Lean Manufacturing (deseable). All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to a person’s actual or perceived race, including natural hairstyles, hair texture and protective hairstyles; color; creed; religion; national origin; age; ancestry; citizenship status, marital status; gender, gender identity or expression; sexual orientation, mental, physical or intellectual disability, veteran status; pregnancy, childbirth or related medical condition; genetic information (including the refusal to submit to genetic testing) or any other class or characteristic protected by applicable law.