At Zimmer Biomet, we believe in pushing the boundaries of innovation and driving our mission forward. As a global medical technology leader for nearly 100 years, a patient’s mobility is enhanced by a Zimmer Biomet product or technology every 8 seconds.

 

As a Zimmer Biomet team member, you will share in our commitment to providing mobility and renewed life to people around the world. To support our talent team, we focus on development opportunities, robust employee resource groups (ERGs), a flexible working environment, location specific competitive total rewards, wellness incentives and a culture of recognition and performance awards. We are committed to creating an environment where every team member feels included, respected, empowered, and recognized.

Présentation de la société

La société Zimmer Biomet Robotics fait partie du groupe Zimmer Biomet qui est le leader mondial en orthopédie. Zimmer Biomet Robotics est spécialisée dans la conception, la commercialisation et la production de robots d’assistance à la chirurgie. Le robot ROSA qui est commercialisé dans le monde entier est destiné à la chirurgie crânienne et à l’orthopédie (genou, hanche, épaule). Ce dispositif est utilisé quotidiennement dans plus de 500 hôpitaux à travers le monde et plus de 100000 chirurgies ont déjà été réalisées.

Détail du stage

Le dispositif ROSA est un assistant à la chirurgie guidé par l’image. Il est composé d’un localisateur optique 3D, d’un bras robotisé, d’un logiciel de contrôle du robot et d’un logiciel de planification. Ce dernier permet l’import d’examens pré-, per- et post-opératoires sur lesquels le chirurgien peut planifier son geste opératoire. Après repérage du patient, le dispositif aide au positionnement des différents instruments chirurgicaux afin de réaliser le geste planifié.

Le stage est basé dans les locaux de Zimmer Biomet Robotics (Montpellier, France) au sein du département Qualité.  L'activité implique une collaboration avec les services internes.

 

L’objectif du stage est de suivre et améliorer du processus de simplification QMS site.

Les missions principales Réceptionner les notifications d'évolutions de la part de l’équipe CorporateRediriger les mails vers les experts concernésS'occuper du tracker interneS'occuper du support de follow up Organiser des réunions avec les différents experts pour les informer de leur travail à faire ainsi que de leurs délais, assurer les relancesPré remplir les formulaires internes d’analyse d’impact s’il y a évidenceMise à jour procédure interne suite à nouvelles applications dans le logiciel de gestion des documents et des change control.Mettre en place un indicateur de simplification du QMS site Compétences requises Logiciel : pack OfficeAvoir des notions des référentiels ISO 13485, MDR, FDA 21 CFR part 820  Maitrise de l'anglaisAvoir un certain sens critique, un sens de l’écoute, de bonnes capacités d’analyse Rigueur et autonomieDiplomatie et sens du contact.Sens de la communicationConnaissances générales des principales technologies appliquées à nos produits (software, mécanique).

EOE/M/F/Vet/Disability