Titolo Posizione: Quality Control Technical Service Associate
Luogo di lavoro: Bagnolo, Italia

Descrizione Generale:
Siamo alla ricerca di un/a Quality Control Technical Service Associate da inserire nel nostro team presso lo stabilimento di Bagnolo. Il/la candidato/a ideale avrà un ruolo cruciale nell'assicurare la qualità lungo tutti i processi produttivi e nell'implementare azioni di miglioramento continuo.

Responsabilità principali:

Eseguire analisi chimiche, microbiologiche e delle acque di processo su materie prime, prodotti intermedi e prodotti finiti.Effettuare prelievi e analisi nel rispetto delle istruzioni operative e delle buone pratiche di igiene.Gestire non conformità, analizzare le cause e proporre azioni correttive per garantire il miglioramento continuo.Validare materie prime e formulazioni secondo specifiche tecniche e normative.Registrare e documentare i risultati delle analisi nei software dedicati e nei sistemi aziendali.Collaborare con i team di produzione e confezionamento per il rispetto degli standard di qualità e sicurezza.Mantenere in ordine e pulizia le aree di lavoro, garantendo la corretta archiviazione e tracciabilità della documentazione di processo.Supportare l'aggiornamento delle istruzioni operative, delle procedure e dei manuali tecnici.Partecipare attivamente a meeting, Gemba Walks e iniziative di miglioramento continuo nei diversi reparti.

Requisiti:

Laurea in Chimica, Biologia o discipline affini, o esperienza equivalente.Competenze in analisi chimiche e microbiologiche, preferibilmente in ambienti GMP.Conoscenza delle normative di sicurezza e protezione ambientale.Abilità nell'uso di software per la gestione della qualità e strumenti di laboratorio.Attenzione al dettaglio, capacità di problem solving e proattività.Spirito di squadra e attitudine al miglioramento continuo.

Cosa offriamo:

Un ambiente dinamico e stimolante in una realtà internazionale.Opportunità di crescita professionale in ambito qualità e tecnico.Lavoro in un team collaborativo e orientato ai risultati.

Se sei appassionato/a di qualità e desideri contribuire al successo di un’azienda leader nel settore, ti invitiamo a candidarti ora!

Scopo della posizione:Eseguire tutte le attività necessarie al fine di:garantire la Qualità nei diversi processi: materie prime in ingresso, prodotti intermedi e prodotti finitipromuovere e assistere “la qualità preventiva” nei diversi processi produttiviCompiti e responsabilità:Interazione con i team leaders dei diversi reparti.Partecipazione attiva nei meeting e collettazione dei KPI giornalieri della qualità (SIC)(Non è esclusa la loro partecipazione al meeting di livello 2 in caso di back up del GQL.)Effettuare i prelievi dei materiali nel rispetto delle Istruzioni Operative specifiche ed in linea conle buone pratiche di igiene.Effettuare l’analisi quantitativa e/o qualitativa delle materie prime in ingresso, dei prodottiintermedi fabbricati nel Reparto Produzione principale e Reparto GMP e dei prodotti finiti confezionati.Effettuare le analisi microbiologiche dei prodotti sensibili fabbricati/confezionati/materie prime (nella necessità di Back up del factory Hygienist specialist dopo adeguato training).Effettuare le analisi delle acque di processo come indicato da specifiche istruzioni operative.Effettuare il rilascio dei materiali nei diversi steps produttivi.Effettuare le analisi delle acque reflue.Confrontare i risultati con le specifiche di prodotto e segnalare/gestire opportunamente i prodottirisultanti non conformi, in collaborazione con il Reparto Produttivo, lo Scheduler, il Chimico Formulatore, il Coordinatore del Laboratorio e QA-QC Manager.Operare le opportune correzioni, secondo le indicazioni ricevute, alla formulazione dei prodotti in modo da rispettare le caratteristiche richieste per il prodotto finito.Registrare le analisi effettuate nel software CQRegistrare le Non conformità su appositi Moduli (NC da produzione, NC confezionamento, NC imballi, NC materie prime, NC materiali Obsoleti).Avere fondamenti di word, excel, internet e posta elettronica.Validare/valutare, ove richiesto, materie prime provenienti da fornitori alternativi e già approvate comunque a livello centrale.Gestire eventualmente il recupero dei prodotti provenienti da Magazzino.Gestire il recupero di Prodotti/materiali non conformi/ o divenuti obsoleti, sempre in caso di necessità e in collaborazione con chimico formulatore (owner della Formula), il Coordinatoredel Laboratorio e QA-QC Manager.Gestire ed analizzare eventuali contestazioni di prodotti da mercato (verifica dello stock a magazzino, prima verifica del contro campione CQ, etc.) e se necessario attuare le dovute azioni correttive al fine di evitare il ripetersi della problematica (compilazione dell’apposito modulo delle Azioni correttive/preventive CAPA).Gestire gli strumenti di misura, il loro controllo e collaudo (tarature e verifica).Proporre azioni correttive in risposta a ciascuna non conformità da reparto e da mercato e garantirne il completamento e l’efficacia per prevenire il ripetersi e ad assicurare il miglioramento continuo del processo.Gestire ed analizzare le materie prime vicine alla scadenza.Gestire e compilare gli appositi file per la validazione della formule (Validation file).Compilare e siglare/firmare (dopo formazione della specifica Procedura/Istruzione Operativa) icertificati di conformità ed i certificati d’analisi (sia dei prodotti fabbricati nel Reparto produzione principale che nel Reparto GMP).Fornire supporto al personale di produzione e confezionamento operante nel Reparto GMPRispettare le norme di comportamento e igiene della fabbrica.Collettare le informazioni e documentazioni richieste per la redazione del Batch dossier per i prodotti finiti fabbricati nel Reparto GMP.Formazione sui requisiti principali della Certificazione IFS HPC (formazione a cura di QC/QA, Manager)Partecipare attivamente nell’effettuare BFC e Gemba Walks nei diversi Reparti di fabbrica; loscopo è di rendere l’operatore parte attiva nel miglioramento continuo e nella Qualità preventiva (con punti di verifica riguardanti anche i requisiti IFS HPC).Mantenere in ordine e puliti l’area di lavoro, in conformità alla I.O. opportunamente predisposta.Garantire l’archiviazione della documentazione di processo /Tracciabilità)Garantire il corretto stoccaggio e etichettature dei campioni chimici e dei reagenti di laboratorio.Supportare la funzione di Industrializzazione, nella preparazione di campioni preliminari in laboratorio e assistenza alla 1° fabbricazione.Aggiornamento Istruzioni Operative / Procedure / SPL / BIL.Effettuare tutte le operazioni di cui sopra nel rispetto delle norme di sicurezza, protezioneambiente, e secondo buona tecnica/pratica, nei tempi richiesti, salvaguardando l’integrità e la qualità del prodotto.Segnalare prontamente ai diretti responsabili eventuali situazioni di pericolo o relative a malfunzionamenti.