Químico Analista – (Tiempo determinado – 1 año)

Tlalpan, CDMX

Acerca de Abbott

Abbott es líder   mundial en cuidado de la salud, que crea ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas.  Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica.

Trabajando en Abbott

En Abbott, puedes hacer un trabajo que importa, crecer y aprender, cuidar de sí mismo y de tu familia, ser verdaderamente quien es y vivir una vida plena. Tendrás acceso a:

Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás hacer crecer la carrera que sueñas.Prestaciones superiores a las de ley.Una compañía reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por Fortune.Una compañía que es reconocida como una de las mejores compañías grandes para trabajar, así como un mejor lugar para trabajar para la diversidad, las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas.

La Oportunidad

Esta posición está ubicada en Tlalpan en Productos farmacéuticos Establecidos (EPD).

Estamos comprometidos a llevar los beneficios de nuestros medicamentos confiables a más personas en los países de más rápido crecimiento del mundo. Nuestro amplio portafolio de medicamentos genéricos de marca diferenciada y de alta calidad abarca múltiples áreas terapéuticas, incluidas la gastroenterología, la salud de la mujer, los cardiometabólicos, el manejo del dolor / sistema nervioso central y las vías respiratorias.

Como Químico Analista tendrás la oportunidad de evaluar las condiciones fisicoquímicas mediante el análisis de muestras de: Materias primas, validación de procesos, producto terminado, muestras especiales, en estudio de estabilidad y proyectos; verificación, validación, co-validación, TMT´s de métodos, conforme a buenas prácticas de laboratorio, métodos de análisis, procedimientos y políticas vigentes a fin de obtener datos precisos y confiables que permitan evaluar la calidad de las muestras.

Que harás

Recibir y analizar muestras de materia prima, producto en proceso, producto terminado local e importado, muestras del programa de estabilidades a largo plazo, estabilidades aceleradas y análisis especiales. Preparación de soluciones empleadas en los análisis, así como ejecutar validaciones, co-validaciones, verificaciones y transferencias de métodos analíticos. Reportar los resultados analíticos obtenidos de los análisis siguiendo los procedimientos establecidos y las normas de GMP´s vigentes.

Elaborar y/o emitir, cuando aplique, protocolos y reportes de validación, verificación de métodos y transferencias de métodos analíticos (Test Method Transfer).

Solicitar, recibir, clasificar, resguardar y controlar los reactivos, columnas para HPLC, CG y estándares de referencia de uso en los laboratorios.

Elaborar y actualizar procedimientos normalizados de operación, manuales de operación y realizar la auto-capacitación en las actualizaciones respectivas de los procedimientos y manuales, mantener actualizada la base de datos del sistema LIMS y participar en la inducción a la operación del personal de nuevo ingreso

Revisar los resultados analíticos obtenidos en los análisis de materia prima, producto en proceso, producto terminado local e importado, estabilidades a largo plazo y aceleradas, validaciones, co-validaciones, verificaciones, transferencias de métodos y análisis especiales.

Realizar evaluaciones iniciales de las investigaciones de laboratorio, reportes de investigación de laboratorio (LIR’s) y reportes de excepción (RE’s), documentar análisis de riesgos en los CAPAS correspondientes.

Cualificaciones requeridas

Universidad y carreras afines Titulado. Químico Farmacéutico Biólogo, Químico Farmacéutico Industrial.Inglés técnico hablado 50%.Inglés técnico leído y escrito 90%.Conocimiento de Instrumentación, Equipo y software de Laboratorio Analítico (100%).Disponibilidad de horario.

Cualificaciones preferidas

Control de calidad (Análisis de producto terminado, estabilidades y materia prima)Conocimiento y manejo de instrumentación, equipo y software del laboratorio analítico.Desarrollo analíticoValidación de métodos analíticosManejo de bibliografía médica y farmacéutica nacional e internacional.

Cumplir con el rol de actividades de laboratorio asignadas: estandarización de balanzas, cambio de buffer para pHmetros, estandarización de acuómetro, NIR, etc. Así como el control de residuos peligrosos.

Esta descripción de puesto aplica a cada químico analista de acuerdo con las actividades que desarrolla en su área de trabajo conforme a su plan de entrenamiento.

Aplicar ahora

Siga tus aspiraciones profesionales con Abbott para obtener diversas oportunidades con una empresa que puede ayudarte a construir tu futuro y vivir tu mejor vida. Abbott es un empleador de igualdad de oportunidades, comprometido con la diversidad de los empleados.

Conéctese con nosotros en www.abbott.com, en Facebook en www.facebook.com/Abbott y en Twitter @AbbottNews y @AbbottGlobal.