Objetivo:

Promover y liderar iniciativas de investigación y desarrollo enfocadas en la región CAMCAR, por medio de la implementación de estrategias de incidencia en políticas públicas que promuevan mejoras legislativas y regulatorias y, a la vez, desarrollar alianzas estratégicas con instituciones académicas, gubernamentales y del sector privado para fomentar un entorno regulatorio que acelere la implementación de avances científicos en la práctica clínica y faciliten el acceso a terapias innovadoras.

Este rol estará trabajando en colaboración con la Unidad de Negocio de Respiratorio e Inmunología y con foco en EPOC

Responsabilidades:

Liderar iniciativas de incidencia política enfocadas en la promoción de regulaciones que beneficien a los pacientes de la región.Establecer y mantener relaciones estratégicas con tomadores de decisiones, incluyendo ministerios de salud, legisladores y organizaciones multilaterales.Monitorear y analizar el panorama político, regulatorio y legislativo de la región para identificar oportunidades de impacto en políticas públicas.Elaborar propuestas legislativas o regulatorias para presentarlas a los actores clave del gobierno, buscando implementar mejores prácticas internacionales.Participar activamente en foros, mesas de trabajo y eventos gubernamentales representando los intereses de CAMCAR y AstraZeneca.Diseñar y ejecutar campañas de sensibilización dirigidas a gobiernos y la sociedad civilCoordinar con asociaciones de pacientes y profesionales de la salud para alinear esfuerzos y promover soluciones colaborativas.Coordinar y ejecutar estrategias de R&D en colaboración con equipos globales y locales de AstraZeneca.Identificar y priorizar oportunidades para el desarrollo de programas de investigación clínica en la región CAMCAR, alineados con las necesidades de los pacientes y el panorama de salud pública.Desarrollar propuestas para fomentar la implementación de políticas públicas que promuevan la investigación y el acceso a terapias innovadorasTrabajar estrechamente con entidades reguladoras para facilitar la aprobación de estudios clínicos y garantizar la alineación con normativas internacionales.Establecer alianzas con universidades, hospitales y centros de investigación para desarrollar estudios colaborativosSupervisar y gestionar presupuestos asignados a proyectos de investigación y desarrollo, iniciativas de incidencia y campañas de comunicación.Elaborar reportes técnicos y presentaciones que resalten los logros y retos de la región para stakeholders internos y externos.Otras responsabilidades afines al rol

Educación, calificaciones, habilidades y experiencia:

Esenciales/Essential

Licenciatura en Ciencias de la Salud, Biomedicina, Biotecnología, Derecho, Ciencias Sociales o áreas relacionadas.Experiencia mínima de 10 años en desarrollo de políticas en salud o manejo de proyectos en R&D, relaciones gubernamentales, incidencia política o desarrollo legislativo.Conocimiento del sistema legislativo y regulatorio en Centroamérica y el CaribeExperiencia en colaboración con organismos reguladores y desarrollo de estudios clínicos.Inglés avanzado (lectura, escritura y conversación).Habilidades avanzadas en gestión de proyectos, trabajo y análisis de datos.Experiencia trabajando con equipos interdisciplinarios y crossfuncionales.

Deseables

Maestría o especialización en Investigación Clínica, Políticas Públicas en Salud o EpidemiologíaExperiencia previa en proyectos relacionados con salud pública, en la industria farmacéutica o biotecnológica.Conocimiento sobre políticas de acceso a medicamentos y tecnología médica.Experiencia en trabajo con asociaciones de pacientes y organizaciones no gubernamentales.Habilidades en análisis de datos y redacción de informes técnicos.

Date Posted

28-ene-2025

Closing Date

06-feb-2025

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