Roche fosters diversity, equity and inclusion, representing the communities we serve. When dealing with healthcare on a global scale, diversity is an essential ingredient to success. We believe that inclusion is key to understanding people’s varied healthcare needs. Together, we embrace individuality and share a passion for exceptional care. Join Roche, where every voice matters.

The Position

Roche in 50 Worten

Eine gesündere Zukunft. Das treibt uns an, innovativ zu sein.  Wir bringen die Wissenschaft voran, damit alle die Gesundheitsversorgung erhalten, die benötigt wird. 

Wir schaffen eine Welt, in der wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben.

Das macht uns zu Roche.

Die Abteilung
Du startest im Bereich Pharma Biotech Development Analytik, der das Bindeglied zwischen der Pharma Forschung und Qualitätskontrolle für Marktprodukte darstellt. In der Abteilung Development Analytics werden die für die klinischen Studien produzierten Wirkstoffe auf Einhaltung der hohen Qualitätsstandards geprüft und die dafür benötigten analytischen Methoden entwickelt und validiert.
 

Dein Team

Wir sind ein sechsköpfiges Team aus der biochemischen Analytik, wo wir neue biotechnologisch hergestellte Wirkstoffe während der klinischen Phasen bis hin zur Marktzulassung betreuen. Wir sind stolz darauf, an unserem Standort die Wirkstoffe für weltweite klinische Studien nach höchsten Standards zu überprüfen und freizugeben. Hierbei freuen wir uns auf Deine tatkräftige Unterstützung!

Verantwortlichkeiten | Das erwartet Dich

In der Funktion als Research Assistant/Laborangestellter (m/w/d) im Bereich Development Analytics beinhaltet Dein Aufgabengebiet:

Betreuen biotechnologischer Pharmawirkstoffe während der klinischen Phasen bis zum Produktlaunch

Untersuchung und Beurteilung der Proteinwirkstoffe hinsichtlich verschiedener analytischer Parameter mit chromatographischen und Hochdurchsatz-Methoden

Selbständige Durchführung von Analysen nach Anweisung

Weiterentwicklung und Validierung der Analysemethoden

Selbständige Betreuung von analytischen Geräten

GMP gerechte Dokumentation

Qualifikationen | Das bringst Du mit

Du verfügst über eine abgeschlossene Ausbildung als Chemie-, Biologielaborant, CTA, BTA oder eine vergleichbare Ausbildung

Berufserfahrung im Bereich der modernen Methoden der biochemischen Analytik (HPLC, CE)

Kenntnisse und Erfahrung in der Durchführung von Methodenentwicklungen und -validierungen

Erfahrung mit der Durchführung von Stabilitätsstudien für Proteinwirkstoffe

Praktische Erfahrung im Umgang mit EDV-gestützten Chromatographie Systemen (z.B. Vanquish, Äkta)

Gute EDV- und Englischkenntnisse

Erfahrung im Arbeiten nach GMP wünschenswert

Sorgfalt und Freude an der Arbeit im Team

Diese Position ist auf 2 Jahre befristet.

Deine Bewerbung

Ganz pragmatisch: Bitte lade online nur Ihren Lebenslauf hoch. Zum aktuellen Zeitpunkt benötigen wir kein Motivationsschreiben, Zeugnisse oder Ähnliches.

Wir freuen uns auf deine Bewerbung!

Your contact to us! With people. For people.

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Who we are

At Roche, more than 100,000 people across 100 countries are pushing back the frontiers of healthcare. Working together, we’ve become one of the world’s leading research-focused healthcare groups. Our success is built on innovation, curiosity and diversity.

Roche at Penzberg, near Munich, employs more than 7,000 people. The site is one of the largest biotechnology centers in Europe and the only Roche site with research, development and production for both Pharmaceuticals and Diagnostics under one roof. From your beginning with Roche, our motivated team will welcome and support you. Numerous opportunities for personal development, flexible work hours, attractive compensation packages and special family assistance programs are available.

Roche is an Equal Opportunity Employer.