Job Description

Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren. Unsere Produktionsstätten bilden gemeinsam mit unseren externen Auftragnehmern, Zulieferern und Partnern ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit qualitativ hochwertigen Produkten zu beliefern.

Mit unserem neuen Produktionsstandort in Krems an der Donau wollen wir ein Anbieter innovativer Impfstoffe und Immuntherapien für den Schutz und die Behandlung von Nutz- und Heimtieren sein. Mit dem weiteren Ausbau unserer biotechnologischen Anlagen hat sich unser Unternehmen zum Ziel gesetzt, ein bedeutender Arbeitgeber in Niederösterreich zu sein, der in den verschiedensten Funktionen attraktive Karrieremöglichkeiten in einem modernen und sicheren Arbeitsumfeld bietet.

Für diesen Standort in Krems suchen wir eine/n

Specialist Production Planner & Scheduler (m/w/d)

Vollzeit, ab sofort

Aufgabenbereich:

Unterstützung einer effizienten/kontinuierlichen Produktion durch eine gewissenhafte Material- und Produktionsplanung sowie Vermeidung von Material-Verschwendung.

End-to-End Produktionsplanung : Erstellung von Produktionsplänen in enger Abstimmung mit den operativen Einheiten und Berücksichtigung des Kundenbedarfs Kapazitätsplanung sowie Ableitung taktischer Produktionsziele in die kurz- und mittelfristige Planung

Aktualisierung des MTP (Mid-Term-Planning) für Kapazität-Reviews (MTP & capacity reviews)

Durchführung operativer Einkaufstätigkeiten hinsichtlich Direkt-Material sowie

Sicherstellung der Verfügbarkeit aller relevanten Produktionskomponenten

Koordination von geplanten Stillstand-Zeiten (Shut-Down) in Abstimmung mit Site Engineering, Operations und ggf C&Q und Quality

Lagerbestandsführung: Kontinuierliche Optimierung des Lagerstandes (lnventory) sowie Aufzeigen von Kostenreduktions-Potentialen.

Unterstützung des IQV-Prozesses (lnventory of questionable Value)

Stamm daten Management: Verantwortung der ISA-Rolle (ltem Specification Administrator) des zugehörigen Bereichs

Erstellung und Pflege von Stamm daten in SAP

Anforderungen:

Vergleichbare Berufserfahrung oder abgeschlossenes wirtschaftliches Studium (min. BA, vorzugsweise MA, Mag., FH) mit Fokus auf Supply Chain Management u/o Operations-Management oder ähnliches

Erfahrung im Umgang mit ERP-Systemen, vorzugsweise SAP (PP & MM)

Vorzugsweise 3-5 Jahre Erfahrung in einem produzierenden Unternehmen, vorzugsweise chemische- oder pharmazeutische lndustrie

Versierter Umgang mit MS-Office

Sehr gute Deutsch- und gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift

Vorausschauende Herangehensweise

Verantwortungsvolles selbstandiges Arbeiten und gutes Prozessverständnis

Genauigkeit, Vielseitigkeit, Termintreue und auch Liebe zum Detail

Flexibel, hilfsbereit und freundlich

Erfahrung in einer ähnlichen Position (als Planner) ist von Vorteil

Das bieten wir Ihnen:

Einzigartige Möglichkeit zur Mitarbeit am Aufbau eines modernen „State-of-the-Art“ Produktionsbetriebes

Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld n in einer neuen, wachsenden Organisation

Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international agierenden Unternehmen

Mitarbeit in einem professionellen, ambitionierten und hoch motivierten Team und einer wertschätzenden positiven Arbeitsumgebung

Gute Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten

Attraktive Sozialleistungen

Bezahlte Elternzeit für Mütter und Väter im Ausmaß von 12 Wochen

Das kollektivvertragliche Mindestgehalt für diese Position beträgt EUR 45.600,- brutto pro Jahr. Abhängig von Qualifikationsprofil und Berufserfahrung des erfolgreichen Kandidaten ist die Bereitschaft zu Überzahlung gegeben.

Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.

Current Employees apply HERE

Current Contingent Workers apply HERE

Search Firm Representatives Please Read Carefully 
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company.  No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails. 

Employee Status:

Regular

Relocation:

No relocation

VISA Sponsorship:

No

Travel Requirements:

No Travel Required

Flexible Work Arrangements:

Hybrid

Shift:

Not Indicated

Valid Driving License:

No

Hazardous Material(s):

N/A

Job Posting End Date:

03/6/2025

*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.

Requisition ID:R331035