Job Description

En nuestra planta en Salamanca nos dedicamos a la producción de vacunas para salud animal, fabricando más de 90 referencias para todas las especies (animales de compañía, rumiantes, porcino, avicultura, acuicultura y cunicultura), exportando productos a más de 75 países y siendo por ello una de las fábricas de la industria farmacéutica veterinaria más importantes del mundo en la producción de vacunas para la salud animal.
 

Dentro del equipo de QA Supply Chain (Garantía de calidad), se requiere la incorporación de un Operario para dar soporte a las actividades de revisión de empaquetado de lotes FPP y de revisión de materiales, entre otras diversas tareas asociadas al puesto tanto en oficina como en zonas de almacenamiento.

El objetivo principal del puesto es asegurar que las actividades relacionadas con la calidad de materiales y productos cumplen la normativa GMP, políticas corporativas, requerimientos regulatorios y procedimientos establecidos.

Funciones principales del puesto

Revisión de lotes de FPP (Final Product Packed) y de la documentación asociada de acuerdo con los procedimientos establecidos.

Incoming Goods: revisión de materiales y productos tras su recepción desde proveedores externos u otras plantas del grupo. Revisión de condiciones de temperatura, cumplimentación de GRS (Goods Receipt Slip), recepción de certificados, detección y gestión de no conformidades.

Toma de muestras de materias primas, material de acondicionamiento y materiales auxiliares. Movimiento de materiales con carretillas entre zonas de almacenamiento.

Identificación de materias primas mediante espectrómetro FT-NIR y RAMAN, para verificación del contenido de contenedores o envases recibidos.

Gestión de biomateriales almacenados en nitrógeno de acuerdo con los procedimientos establecidos: recepción, documentación, actualización del stock, almacenamiento, destrucción y preparación para distribución a los laboratorios.

Gestión de muestras en el almacén de acuerdo con los procedimientos establecidos: recepción, documentación, control del stock, almacenamiento, destrucción y preparación para distribución a los laboratorios o envío a otras plantas.

Gestión de datos maestros de materiales y gestión de lotes en SAP.

Preparación de procedimientos y de documentación del departamento.

Resolución de problemas en el trabajo diario y detectar, proponer e implantar ideas de mejora continua.

Identificar, prevenir y evitar riesgos para la salud.

Cualificación requerida

Educación y experiencia

Bachillerato, ciclo formativo grado medio o superior.

2 años de experiencia en el entorno de la industria farmacéutica desempeñando tareas relacionadas con la producción o la calidad de materiales y productos.

Conocimientos

Se valorará la acreditación en manejo de carretillas.

Normas de Correcta Fabricación (GMPs).

Herramientas de Sistemas de Calidad (Control de cambios, gestión desviaciones, CAPA, reclamaciones, auditorías, etc.).

Nivel medio de inglés.

Conocimiento y manejo de SAP.

Conocimiento y manejo de MS Office.

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Employee Status:

Relocation:

VISA Sponsorship:

Travel Requirements:

Flexible Work Arrangements:

Shift:

Valid Driving License:

Hazardous Material(s):

Job Posting End Date:

*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.

Requisition ID:R337948