SUPERVISOR DE PROCESOS
Pisa Farmacéutica
Tipo de colaborador ConfianzaObjetivo del puesto Administrar los recursos materiales y humanos, para obtener control de la documentación, mano de obra, maquinaria, materias primas y materiales, con apego a los estándares de calidad, fabricación, productividad y seguridad correspondiente a soluciones. Coordinar y ejecutar el proceso de producción y acondicionamiento en apego al sistema de calidad y en adherencia a requerimientos regulatorios ante entidades nacionales e internacionales. Responsabilidades y actividades Verificar que la materia prima, materiales de envase, acondicionado y producto en proceso correspondan en identidad y cantidad de acuerdo a lo indicado en la Instrucción de Producción y Acondicionamiento. Revisar que en todas las órdenes de fabricación y acondicionado se realicen las actividades necesarias para el cálculo de rendimiento por etapas así como la conciliación de materiales. Supervisar que todo el producto fabricado se realice con base a las instrucciones de manufactura autorizadas, cumpliendo con el programa de producción tomando las decisiones necesarias para mantener la eficiencia en las líneas considerando los programas de producción, acondicionamiento, validación y mantenimiento. Revisar que las instalaciones y el personal de producción, se encuentren en apego a los requerimientos corporativos y locales de buenas prácticas de fabricación y de seguridad industrial. Autoriza los arranques de proceso en las etapa de fabricación de cada lote (Inyección de Preforma, Preparación, Envase, Acondicionado, etc.). Da seguimiento a las Desviaciones hasta la liberación del lote que se generen durante su turno. Supervisar que el personal realice de manera correcta los registros de fabricación, formatos y bitácoras correctamente de acuerdo a políticas y procedimientos. Verificar la asistencia del personal a su cargo diariamente y la correcta distribución por operación en cada línea de fabricación se cumplan y se reporten en la frecuencia para el cumplimiento de los métricos de desempeño establecidos. Verificar que los supervisores a su cargo realicen las inspecciones de las líneas de producción siguiendo lo especificado en la Ruta Crítica y en los relevantes del análisis del OEE Experiencia Industrias y procesos farmaceuticos 3 años. Conocimientos NOM-059 (Buenas prácticas de fabricación, buenas practicas de documentación). Educación Licenciatura en Áreas Químico-Farmacéuticas o Químico- BiológicasPerfil Complementario Disponibilidad para rolar turnos. Experiencia Certificaciones Idioma
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