Vantive: A New Company Built on Our Legacy

Since last year, Baxter has been on a journey to separate our Kidney Care segment into a standalone company. Vantive* will build on our nearly 70-year legacy in acute therapies and home and in-center dialysis to provide best-in-class care to the people we serve. We believe Vantive will not only build our leadership in the kidney care space, it will also offer meaningful work to those who join us.

At Vantive, you will become part of a community of people who are focused, courageous and don’t settle for the mediocre. Each of us are driven to help improve patients’ lives worldwide. Join us as we revolutionize kidney care and other vital organ support.

*Completion of the proposed sale of Vantive to funds managed by the Carlyle Group is subject to receipt of customary regulatory approvals and satisfaction of other closing conditions.

PRINCIPALES MISSIONS

Le technicien de laboratoire est chargé de réaliser les contrôles permettant la libération des produits finis et semi-finis / matières premières et/ou composants dans le respect des délais, de la réglementation et des règles d’hygiène et sécurité au sein du Laboratoire de Contrôle Qualité.

Les activités principales sont les suivantes :

Réalise un ou plusieurs tests cités dans les gammes de contrôle des produits finis, semi finis, matières premières et/ou composants selon les modes opératoires et procédures en vigueur :

réalise les tests listés dans la gamme de contrôle en vigueurvérifie les tests effectués par un autre technicienanalyse la pertinence des résultats obtenus en fonctions des spécifications définies pour chaque test.saisit les résultats dans l’ERP en vigueur et les formulaires associés

Signale à son responsable hiérarchique tout anomalie ou non-conformité

Propose et met en œuvre, en accord avec son responsable hiérarchique, les investigations et / ou actions complémentaires appropriées à conduire en cas de résultats inhabituels.

Veille et participe à la vérification et la maintenance des instruments/ équipements utilisés

Assure avec le reste de l’équipe, le respect des délais de libérations des lots de produits finis (PSL) et lead time

Rédige les avis d’anomalie en cas d’écart identifié par rapport aux spécification définies.

Assure le suivi des avis de modification concernant les équipements et / ou les méthodes de test et la documentation associée

Rédige / applique les modes opératoires et participe à leur évolution

PROFIL 

De formation BAC + 2 scientifique, vous disposez d’une expérience significative à ce poste dans l’Industrie médicale ou pharmaceutique.

Vous connaissez les outils informatiques : MS office / bases de données type TrackWise / ERPs (type SAP, JD Edwards, LIMS ou équivalent)

Vous savez vous adapter aux changements d’activité liés à la planification.

Autonome, rigoureux(se), avec l’esprit d’équipe, vous savez être polyvalent(e) et force de proposition dans le cadre de l’amélioration continue des activités du laboratoire.

Reasonable Accommodations

Baxter is committed to working with and providing reasonable accommodations to individuals with disabilities globally. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application or interview process, please click on the link here and let us know the nature of your request along with your contact information.

Recruitment Fraud Notice

Baxter has discovered incidents of employment scams, where fraudulent parties pose as Baxter employees, recruiters, or other agents, and engage with online job seekers in an attempt to steal personal and/or financial information. To learn how you can protect yourself, review our Recruitment Fraud Notice.