Description de l'entreprise

EUROFINS CDMO fournit des solutions complètes pour l'externalisation du développement et de fabrication de médicaments précliniques et cliniques.

Nous sommes spécialisés dans le développement de substances médicamenteuses / API et de produits pharmaceutiques pour les produits biologiques et les petites molécules. Notre but est d’aider les sociétés (bio)pharmaceutiques à passer rapidement de la phase de recherche aux étapes cliniques, réduisant ainsi les délais de mise sur le marché en accélérant le processus de développement des médicaments.

Nous sommes présents en Amérique du Nord, en Europe et en Inde. De taille moyenne (environ 300 collaborateurs en Europe), notre CDMO fournit un service personnalisé avec des solutions sur mesure pour chaque projet de nos clients, dès les premières phases de leur parcours de développement de substances médicamenteuse, jusqu'à l'emballage et à la distribution clinique. 

En France, nous opérons sur 6 sites basés à Bordeaux ; Toulouse ; Pau ; Montpellier et Lyon. Nous comptons également 2 sites en Belgique et un site en Italie.

Description du poste

Le contrat d'apprentissage est à pourvoir au sein de notre société AMATSIAQUITAINE SAS, 32 collaborateurs, basée à Artigues-Près-Bordeaux (à proximité directe de BORDEAUX) et spécialisée dans la formulation et la
fabrication de médicaments cliniques pharmaceutiques non stériles.

L'apprenti(e) participera à la réalisation des essais et des analyses liés au développement galénique dans le respect de la réglementation, des règles d’hygiène et sécurité et des référentiels qualité sous la supervision de la Responsable du département Production & Galénique.

Il/Elle contribuera à :

La réalisation des essais de mise au point de formulation et de procédés ;L’adaptation du matériel aux travaux de mise au point de la formulation et du procédé ;La mise en oeuvre des techniques de fabrication formes sèches, liquides, pâteuses ;Au nettoyage et entretien des équipements et/ou le matériel ; La réalisation des opérations de fabrication de produits pour les études cliniques, lots devalidation et lots commerciaux ;La réalisation des essais de transposition et des analyses de support à la formulation ;La préparation de la documentation qualité (procédures, rece6es, dossiers de lots) pour lesessais en production ;La mise au point et le réglage des équipements adaptés aux essais de développement galénique.

QualificationsEtudiant de niveau Bac à Bac+2 en développement de produits de santé. Qualités requises : Fiabilité, rigueur, organisation, curiosité, optimisme et bonne humeur !

Informations complémentairesContrat d'apprentissageDurée : 2 ans (idéalement)Temps complet : 37HHoraires de journée avec des plages variables offrant une souplesseSalaire : selon législation25 CPMutuelle prise en charge à 100% par l’employeurCarte restaurant créditée de 10 € par jour travaillé dont 60% est pris en charge par l’employeur